Upadacitinib联合局部糖皮质激素治疗日本2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童的安全性与有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦日本2至11岁中重度特应性皮炎(AD)儿童患者,评估 upadacitinib 联合局部糖皮质激素(TCS)的疗效与安全性

基本信息
资源简介
Upadacitinib联合局部糖皮质激素治疗日本2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童的安全性与有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦日本2至11岁中重度特应性皮炎(AD)儿童患者,评估 upadacitinib 联合局部糖皮质激素(TCS)的疗效与安全性。研究包含35天筛选期、12周随机双盲治疗期(参与者有1/2概率被分配至安慰剂),随后为开放标签 upadacitinib 治疗期至第52周。数据可用于分析儿童AD疾病活动度变化、治疗安全性及系统治疗候选人群的临床结局(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:特应性皮炎。儿童特应性皮炎(AD),也称为儿童湿疹,是一种因皮肤炎症可能导致皮疹和瘙痒的皮肤疾病。本研究的目的是评估 upadacitinib 联合局部糖皮质激素(TCS)在日本2至11岁、患有中重度AD且适合接受系统治疗的儿童参与者中的疾病活动度变化(有效性)并评估其安全性。Upadacitinib 已在包括日本在内的许多国家获批用于治疗12岁及以上成人和青少年的中重度AD。本研究包括35天筛选期;12周随机、双盲治疗期,其中参与者有1/2的概率被分配至安慰剂。随后是开放标签 upadacitinib 治疗期,直至第52周。Aro
【主题与分类】
主题标签:Atopic Dermatitis。本站分类:皮肤疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06701331
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:特应性皮炎。儿童特应性皮炎(AD),也称为儿童湿疹,是一种因皮肤炎症而引起皮疹和瘙痒的皮肤疾病。本研究的目的是评估upadacitinib联合局部皮质类固醇(TCS)在日本2至11岁、患有中重度AD且适合接受全身治疗的儿童受试者中疾病活动度(疗效)的变化,并评估其安全性。Upadacitinib已在包括日本在内的许多国家获批用于治疗成人和12岁及以上青少年的中重度AD。本研究包括35天的筛选期;12周随机、双盲治疗期,受试者有二分之一的概率被分配至安慰剂组。随后是一个开放标签的upadacitinib治疗期,持续至第52周。约98名受试者将在日本约35个研究中心入组本研究。受试者将接受upadacitinib口服片剂或匹配安慰剂,每日一次(或成人等效口服溶液剂量,每日两次),持续最多52周。
与参与者的标准治疗相比,本试验中的参与者可能承担更高的治疗负担。参与者将在研究期间定期前往医院或诊所进行访视。治疗效果将通过临床评估、血液检测、副作用监测及填写问卷来检查。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




