OpSCF治疗中重度特应性皮炎的2a期疗效与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,记录了一项关于单克隆抗体OpSCF治疗成人中重度特应性皮炎(湿疹)的2a期研究

Insmed IncorporatedInsmed Incorporated
clinicaltrials
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其他分类Atopic Dermatitis
Phase 2a Study of Efficacy and Safety of OpSCF in Moderate to Severe AD (Atopic Dermatitis)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

OpSCF治疗中重度特应性皮炎的2a期疗效与安全性研究

该数据集记录了一项针对成人中重度特应性皮炎(湿疹)的2a期临床研究,研究药物为单克隆抗体OpSCF。研究旨在评估OpSCF在治疗成人中重度特应性皮炎方面的有效性和安全性,并设置安慰剂作为对照。根据研究设计,受试者每2周接受一次OpSCF或安慰剂给药,持续14周,随后在两周后评估疗效。在此之后,受试者可选择进入开放标签扩展阶段,在该阶段所有受试者每4周接受一次OpSCF,持续40周。该数据集来源于clinicaltrials.gov,主题标签为Atopic Dermatitis,本站分类归入皮肤疾病下的其他类别。

【数据集背景】

特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,中重度患者常面临持续瘙痒、皮损及生活质量下降等问题。针对这一疾病,临床研究不断探索新的治疗手段。本数据集所对应的研究即为一项2a期临床试验,聚焦于单克隆抗体OpSCF在成人中重度特应性皮炎患者中的治疗潜力。该研究通过安慰剂对照设计,旨在初步确定OpSCF的有效性和安全性,为后续临床开发提供依据。研究还设置了开放标签扩展阶段,以进一步观察长期用药情况。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项关于OpSCF治疗成人中重度特应性皮炎的2a期研究展开。研究涉及的条件为Atopic Dermatitis,研究目的是确定单克隆抗体OpSCF在治疗成人中重度特应性皮炎(湿疹)中的有效性和安全性。研究中,OpSCF将与安慰剂进行比较。给药方案为每2周一次,持续14周,疗效在两周后进行评估。此后,受试者可选择进入开放标签扩展阶段,在该阶段所有受试者每4周接受一次OpSCF,持续40周。数据集的主题标签为Atopic Dermatitis,本站分类为皮肤疾病 / 其他。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本信息,包括研究条件、研究目的、研究药物、对照设置、给药频率、治疗周期以及开放标签扩展阶段的设计。数据集的英文名称为“Phase 2a Study of Efficacy and Safety of OpSCF in Moderate to Severe AD (Atopic Dermatitis)”。除上述来源信息外,关于数据采集的具体方法、时间范围、样本量、受试者招募标准、数据记录方式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于对特应性皮炎临床研究感兴趣的研究人员、临床医生、药物开发人员以及医学信息分析人员。其内容可用于了解OpSCF这一单克隆抗体在成人中重度特应性皮炎中的2a期研究设计,包括安慰剂对照、给药方案和开放标签扩展阶段。也可作为皮肤疾病领域临床试验数据的参考,用于研究设计比较、治疗领域趋势分析或临床研究元数据整理。此外,该数据集的主题标签和分类信息有助于在皮肤疾病相关数据集中进行检索和归类。但需注意,该数据集仅反映源站描述所涵盖的信息,不包含具体疗效结果或安全性数据。

【使用方法】

使用者可通过来源站clinicaltrials.gov获取该数据集的原始记录。在使用时,可依据数据集英文名称、主题标签“Atopic Dermatitis”以及本站分类“皮肤疾病 / 其他”进行检索和定位。数据集可用于提取研究基本信息,如研究目的、研究药物、对照设置、给药频率、治疗周期和扩展阶段设计等。由于源站描述未提供具体数据字段、变量定义或下载格式,使用者需直接访问来源站以获取完整记录。在分析或引用时,应结合源站描述进行理解,避免超出所提供信息的推断。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov,源站描述提供了研究的基本框架,但未提供样本量、受试者人口学特征、疗效终点具体指标、安全性事件数据、统计分析方法、研究起止时间、申办方信息等。因此,该数据集在数据完整性和细节方面存在限制。此外,源站描述未说明数据更新频率、版本信息或质量控制措施。使用者应注意,该数据集仅反映一项2a期研究的设计概要,不能用于得出关于OpSCF疗效或安全性的结论。对于源站未提供的任何具体数字、指标或结论,本描述均未涉及。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。使用者应直接访问clinicaltrials.gov查询该研究记录,并遵循源站的相关规定。在引用该数据集时,建议注明来源站及数据集英文名称。除来源站信息外,本描述未包含任何关于许可或引用的额外说明。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06101823

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:特应性皮炎。本研究旨在确定单克隆抗体OpSCF治疗成人中重度特应性皮炎(湿疹)的有效性和安全性。OpSCF将与安慰剂进行比较。OpSCF或安慰剂将每2周给药一次,持续14周,并在两周后评估疗效。此后,受试者可选择进入开放标签扩展阶段,在该阶段所有受试者将每4周接受一次OpSCF,再持续40周。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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