系统性硬化症或局限性硬皮病皮肤组织空间转录组数据
该数据集来自 NCBI GEO(GSE334710),提供儿童系统性硬化症(SSc)与局限性硬皮病(LS)皮肤组织的空间转录组数据

基本信息
资源简介
系统性硬化症或局限性硬皮病皮肤组织空间转录组数据
Spatial transcriptomic data for skin tissue of systemic sclerosis or localized scleroderma
该数据集来自 NCBI GEO(GSE334710),提供儿童系统性硬化症(SSc)与局限性硬皮病(LS)皮肤组织的空间转录组数据。研究采用 Visium CytAssist 空间转录组技术,在保留组织架构的同时对皮肤病灶进行全转录组分析,旨在探究儿童硬皮病的细胞与分子致病机制。数据包含 1 个文件,可用于皮肤纤维化与自身免疫性皮肤病的空间表达分析(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jun 08 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):儿童局限性硬皮病(LS)和系统性硬化症(SSc)是罕见的自身免疫性疾病,可在儿童中造成显著发病和残疾。然而,儿童硬皮病的细胞和分子机制仍知之甚少。为研究疾病发病机制,我们应用 Visium CytAssist 空间转录组学(ST),该技术在实现全转录组分析的同时保留组织结构,对儿童 LS 和 SSc 患者的皮肤病灶进行了分析。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Other、GPL24676、9606。本站分类:皮肤疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE334710
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jun 10 202,引用时请注意版本时效。
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
青少年局限性硬皮病(LS)和系统性硬化症(SSc)是罕见的自身免疫性疾病,可在儿童中导致显著的发病率和残疾。然而,青少年硬皮病的细胞和分子机制仍知之甚少。为探究疾病发病机制,我们应用Visium CytAssist空间转录组学(ST)技术——该技术保留组织结构的同时实现全转录组分析——对青少年LS和SSc患者的皮肤病变进行了研究。ST数据鉴定的空间域与病理学家定义的解剖结构高度一致。整合同一患者的配对ST和单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据,验证了两种平台的生物学一致性,并实现了空间域内细胞类型组成的估算。此外,ST分析准确描绘了病理学家标注的免疫浸润区域,包括血管周围炎症区域,凸显了空间转录组学发现的生物学相关性。据我们所知,这是首项将空间转录组学应用于青少年硬皮病患者皮肤病变的研究。
将ST与scRNA-seq及病理学评估相结合,提供了组织结构和免疫浸润的高分辨率视图,为幼年型硬皮病的发病机制提供了新的见解。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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