特应性皮炎患者中dupilumab临床反应候选基因驱动因素的外周血单个核细胞转录组、网络和基因组综合分析

该数据集来自NCBI GEO,聚焦特应性皮炎患者接受dupilumab治疗的临床应答预测。研究整合外周血单个核细胞的转录组谱、功能富集、共表达网络分析与基因组变异分析,纳入18例未使用过dupilumab的患者在基线及治疗16–18周后采集血样,其中5例为非应答者,另对34例患者进行基因分型

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基因组预测GPL280389606
GSE326320: Integrative transcriptomic, network, and genomic analysis of peripheral blood mononuclear cells identifies candidate gene drivers of dupilumab clinical response in atopic dermatitis patients

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

特应性皮炎患者中dupilumab临床反应候选基因驱动因素的外周血单个核细胞转录组、网络和基因组综合分析

Integrative transcriptomic, network, and genomic analysis of peripheral blood mononuclear cells identifies candidate gene drivers of dupilumab clinical response in atopic dermatitis patients

该数据集来自NCBI GEO,聚焦特应性皮炎患者接受dupilumab治疗的临床应答预测。研究整合外周血单个核细胞的转录组谱、功能富集、共表达网络分析与基因组变异分析,纳入18例未使用过dupilumab的患者在基线及治疗16–18周后采集血样,其中5例为非应答者,另对34例患者进行基因分型。数据可用于探索预测生物制剂应答的血液生物标志物及候选基因驱动因子(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Mar 30 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):特应性皮炎(AD)是最常见的慢性炎症性疾病之一。由于AD表现异质,患者对治疗的反应可能差异很大。因此,迫切需要能够预测生物制剂治疗反应的生物标志物。据此,我们旨在识别可预测dupilumab治疗患者应答的血液生物标志物。本研究应用多阶段整合分析框架,结合转录组谱分析、功能富集、共表达网络分析和基因组变异分析来识别潜在生物标志物。18例未使用过dupilumab的患者纳入转录组分析,在基线和治疗16–18周后采集血样;5例患者被确定为非应答者。此外,对34例患者进行了基因分型。我们识别出

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL28038、9606。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE326320

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 21 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

特应性皮炎(AD)是最常见的慢性炎症性疾病之一。由于AD表现异质,患者对治疗的反应可能差异很大。因此,迫切需要能够预测生物制剂治疗反应的生物标志物。据此,我们旨在识别可预测度普利尤单抗治疗患者反应性的血液生物标志物。本研究采用多阶段整合分析框架,结合转录组分析、功能富集、共表达网络分析和基因组变异分析来识别潜在生物标志物。18例未接受过度普利尤单抗治疗的患者纳入转录组分析,在基线和治疗16–18周后采集血样;5例患者被确定为无应答者。此外,对34例患者进行了基因分型。我们识别出一组候选基因(RPL18A、RPS28、FAU、MASTL、AURKA、TAF2、BUB1B和RNF135)以及可能反映影响治疗反应的潜在生物学机制的基因组变异。

最后,我们的研究强调了可能预测接受度普利尤单抗治疗的AD患者预后的潜在基因。此外,我们的研究对现有知识做出了增量贡献,并为可能最终实现个性化医疗的研究开辟了新途径。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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