全基因组基因表达谱揭示落叶型天疱疮中未预期的分子改变

该数据集来自 omicsdi.org,属于皮肤疾病范畴,主题为转录组学。研究针对落叶型天疱疮(PF)这一以水疱性皮肤病变和抗桥粒芯糖蛋白1抗体为特征的复杂自身免疫病,比较了不同PF患者亚组与健康个体外周CD4+ T细胞的基因表达谱

omicsdi
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基因组分类Transcriptomics
Genome-wide gene expression profiling reveals unsuspected molecular alterations in Pemphigus Foliaceus

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

全基因组基因表达谱揭示落叶型天疱疮中未预期的分子改变

落叶型天疱疮(Pemphigus Foliaceus,PF)是一种复杂的自身免疫性疾病,以水疱性皮肤病变和针对桥粒芯蛋白1的自身抗体为主要特征。CD4+ T淋巴细胞被认为在该病的发生发展中处于核心地位。该数据集围绕全基因组基因表达谱展开研究,旨在增进对地方性落叶型天疱疮分子过程的理解,通过比较不同PF患者亚组之间以及患者与健康个体之间外周CD4+ T细胞的基因表达谱,揭示此前未被预料的分子改变。数据集归属于皮肤疾病范畴,主题标签为转录组学,来源于omicsdi.org。

【数据集背景】

落叶型天疱疮是一种复杂的自身免疫性疾病,其临床特征为水疱性皮肤病变,并伴有抗桥粒芯蛋白1抗体。识别参与该病发病机制的因素,是理解其生物学基础的前提,也可能为新的治疗干预手段提供线索。CD4+ T淋巴细胞在该病的发生发展中具有核心地位。基于这一背景,相关研究试图通过全基因组基因表达谱分析,推动对地方性落叶型天疱疮分子过程的进一步理解。

【数据内容】

该数据集的核心内容是基因表达谱数据,具体为外周CD4+ T细胞的全基因组基因表达谱。研究设计中将PF患者样本划分为三个亚组:未接受治疗且表现为全身型疾病的患者、接受免疫抑制治疗的患者,以及表现为局限型疾病的患者。研究将这些不同PF患者亚组的基因表达谱相互比较,并与健康个体的基因表达谱进行比较。通过上述比较,研究旨在揭示与疾病相关的分子改变。数据集的主题标签为转录组学。

【采集与来源】

该数据集来源于omicsdi.org。源站描述显示,研究比较了不同PF患者亚组与健康个体外周CD4+ T细胞的基因表达谱。关于具体的样本采集地点、采集时间、样本量、测序平台或实验流程等细节,源站未提供。

【适用场景】

基于该数据集的主题与内容,其适用于转录组学相关研究,尤其是围绕落叶型天疱疮的分子机制探索。由于数据涉及不同PF患者亚组与健康个体外周CD4+ T细胞的基因表达谱比较,可用于研究未治疗全身型、免疫抑制治疗以及局限型患者之间的表达差异,并可与健康个体进行对照分析。该数据集也有助于识别参与疾病发病机制的候选因素,为理解该病的生物学基础以及探索新的治疗干预方向提供数据支持。关于其他具体适用场景,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据下载方式、文件格式、分析流程或推荐工具等。

【质量与限制】

源站未提供关于该数据集质量评估与限制说明的具体信息。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。

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源站:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-53873

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

落叶型天疱疮(PF)是一种复杂的自身免疫性疾病,以大疱性皮肤病变和存在抗桥粒芯糖蛋白1抗体为特征。在本研究中,我们试图为更好地理解地方性PF的分子过程做出贡献,因为识别参与发病机制的因素是理解其生物学基础的前提,并可能带来新的治疗干预措施。CD4+ T淋巴细胞在该疾病的发展中起着核心作用。因此,我们将不同PF患者亚组的外周CD4+ T细胞的全基因组基因表达谱相互比较,并与健康个体进行比较。患者样本被分为三组:未接受治疗的泛发性疾病患者、接受免疫抑制治疗的患者以及局限性疾病患者。不同亚组之间的比较产生了135、54和64个差异表达基因。这些基因主要与淋巴细胞黏附和迁移、凋亡、细胞增殖、细胞毒性和抗原呈递相关。

在比较同一患者的病变皮肤与未受累皮肤时,这些基因中有几个表现出差异表达。染色体区域19q31和12p13集中了差异表达的基因,是PF易感基因和疾病标志物的候选区域。我们的结果揭示了与疾病严重程度相关的基因、潜在的治疗靶点以及先前未疑及参与发病机制的过程。此外,本研究增添了原创性信息,将有助于理解PFM的发病机制以及大多数这些基因在体内仍界定不清的功能。共分析了24个样本,无重复。分析了三组患者:(1)患有该疾病泛发型且未接受治疗的患者;(2)患有泛发型并正在接受免疫抑制治疗(泼尼松)的患者;以及

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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