痤疮治疗设备安全性与有效性评估
研究纳入 50 名患者，采用 400 微安直流电、每周 3 天（非连续日）作用于所有痤疮受累区域，持续 12 周。数据涵盖耐受性、安全性和有效性三类终点评估，包括研究者评估的皮肤刺激缺失、显著不良反应缺失以及 IGA 改善情况
基本信息
资源简介
痤疮治疗设备安全性与有效性评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦轻中度痤疮（Mild to Moderate Acne）的皮肤疾病领域。研究纳入 50 名患者，采用 400 微安直流电、每周 3 天（非连续日）作用于所有痤疮受累区域，持续 12 周。数据涵盖耐受性、安全性和有效性三类终点评估，包括研究者评估的皮肤刺激缺失、显著不良反应缺失以及 IGA 改善情况。可用于痤疮治疗设备的安全性、耐受性与疗效相关的分类或预测建模研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：轻中度痤疮。一项 50 名患者的研究，其中 400 微安直流电，每周 3 天在非连续日施加于所有受痤疮影响的区域。结果如下：耐受性评估 耐受性终点是研究者评估的在整个 12 周研究期间任何时间面部研究设备均未引起皮肤刺激。耐受性终点已达到。皮肤科研究者在研究期间任何时间均未观察到统计学上显著的皮肤刺激。安全性评估 安全性终点是未发生显著不良反应。未发生不良反应。安全性终点已达到。有效性评估 有效性终点是研究者评估的，与基线相比，每隔一天使用设备 12 周后研究者整体评估（IGA）的改善。有效性终点
【主题与分类】
主题标签：Mild to Moderate Acne。本站分类：皮肤疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06420804
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06420804
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
条件：轻度至中度痤疮。一项涉及50名患者的研究，每周非连续3天，对所有受痤疮影响的区域施加400微安直流电。结果如下：耐受性评估 耐受性终点为研究者在12周研究期间任何时候评估的面部研究设备未引起皮肤刺激。耐受性终点达到。在研究期间，皮肤科研究者任何时候均未观察到统计学上显著的皮肤刺激。安全性评估 安全性终点为无显著不良反应发生。未发生不良反应。安全性终点达到。疗效评估 疗效终点为研究者在12周每隔一天使用设备后，与基线相比，研究者整体评估（IGA）的改善。疗效终点达到。在第12周，炎症性病变减少了62%，非炎症性病变减少了49%。使用设备12周后，IGA从基线平均2.56降至第12周平均1.42，减少了44%。
ZIIP痤疮治疗研究遵循21 CFR第50、56和812部分进行。在ZIIP痤疮治疗研究期间，未报告任何方案偏差。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
