ROPIVACAINE 治疗遗传性大疱性表皮松解症儿童及青年疗效评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦遗传性大疱性表皮松解症（Epidermolysis Bullosa）患者换药期间的疼痛管理
基本信息
资源简介
ROPIVACAINE 治疗遗传性大疱性表皮松解症儿童及青年疗效评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦遗传性大疱性表皮松解症（Epidermolysis Bullosa）患者换药期间的疼痛管理。研究评估在标准预用药基础上，于皮肤病变处局部应用 0.2% ROPIVACAINE 的镇痛效果。患者住院接受多次沐浴，首次按常规方案进行，后续沐浴前 15 分钟在患者指认的最痛病变处局部用药，并在入水时、沐浴中及换药时采用视觉模拟量表或 FLACC 进行疼痛测量，同时检测 Ropivacaine 血浆浓度。数据可用于疼痛评分变化分析与局部麻醉药安全性评估（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：大疱性表皮松解症。本临床试验旨在确定在换药期间，于大疱性表皮松解症相关皮肤病变处局部应用 0.2% ROPIVACAINE 联合标准预用药对疼痛的疗效。患者将住院并接受多次沐浴。首次沐浴将按照常规方案进行（常规预用药在沐浴前 1 小时）。疼痛测量（视觉模拟量表或 FLACC）将在入水时、沐浴中及换药时进行。后续沐浴将在入水前 15 分钟，于患者指认的因大疱性表皮松解症而最疼痛的病变处局部应用 Ropivacaine。首次使用 Ropivacaine 期间将进行血液检测以确定 Ropivacaine 的血浆水平。在 3 次沐浴后
【主题与分类】
主题标签：Epidermolysis Bullosa。本站分类：皮肤疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03730584
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03730584
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
条件：大疱性表皮松解症。本临床试验旨在确定在换药期间，于大疱性表皮松解症相关皮肤病变局部应用0.2%罗哌卡因联合标准预用药对疼痛的疗效。患者将住院并接受多次沐浴。首次沐浴将按照常规方案进行（沐浴前1小时给予常规预用药）。将在入水时、沐浴中途及换药时进行疼痛测量（视觉模拟评分法或FLACC评分）。后续沐浴将在入水前15分钟，于患者认定为因大疱性表皮松解症而最疼痛的病变处局部应用罗哌卡因。首次使用罗哌卡因期间将进行血液检测，以测定罗哌卡因的血浆浓度。在皮肤科病房完成3次沐浴后，患者将在家中继续此种沐浴，每48小时一次，持续15天。
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