评估FB825在中重度特应性皮炎成人中重复皮下给药疗效与安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对中重度特应性皮炎成人患者的临床试验信息。研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、双臂平行组设计，计划入组约90名受试者，每组约45人
基本信息
资源简介
评估FB825在中重度特应性皮炎成人中重复皮下给药疗效与安全性的研究
该数据集收录了一项关于中重度特应性皮炎成人患者临床试验的注册信息，研究药物为FB825，采用重复皮下给药方式，旨在评估其疗效与安全性。试验设计为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、双臂平行组研究，计划入组约90名受试者，每组约45人。受试者参与研究的持续时间最长可达28周，包括最长4周的筛选期、12周的研究干预期以及干预结束后12周的随访期。研究治疗将以5次皮下注射的方式给药。该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题标签为特应性皮炎，本站分类归入皮肤疾病/其他类别，可为关注特应性皮炎临床研究进展的研究人员提供结构化的试验概要信息。
【数据集背景】
特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病，中重度患者往往面临反复发作、瘙痒剧烈和生活质量下降等问题，临床对新型治疗手段的需求持续存在。该数据集所对应的临床试验聚焦于成人中重度特应性皮炎人群，研究药物FB825通过重复皮下给药的方式进行评估。试验采用安慰剂对照和双盲设计，目的在于尽可能减少偏倚，客观评价药物的疗效与安全性。该研究由多中心共同参与，属于随机、双盲、安慰剂对照、双臂平行组设计，计划入组约90名受试者，每组约45人，整体研究周期最长28周。这些设计要素共同构成了该数据集所承载的临床研究背景信息。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项临床试验的注册信息展开，涵盖研究条件、研究设计、受试者规模、研究周期和给药方式等关键要素。具体而言，研究条件为特应性皮炎；研究设计为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、双臂平行组；计划入组约90名中重度特应性皮炎受试者，每组约45人；受试者参与研究的持续时间最长可达28周，其中包括最长4周的筛选期、12周的研究干预期以及干预结束后12周的随访期；研究治疗以5次皮下注射方式给药。主题标签为Atopic Dermatitis。本站分类为皮肤疾病/其他。除上述内容外，源站未提供更多关于数据内容的具体字段说明。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息的汇集与整理。源站描述提供了该试验的基本设计框架和受试者安排信息。数据集的分类信息显示其被归入皮肤疾病/其他类别，主题标签为特应性皮炎。关于数据采集的具体时间范围、更新频率、数据提取方式以及源站收录该试验的完整背景，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解中重度特应性皮炎临床试验概况的研究人员、临床医生、药物研发人员以及关注该疾病领域研究进展的相关人员。通过该数据集，使用者可以快速获取该试验的研究条件、设计类型、受试者规模、研究周期和给药方式等概要信息，用于研究选题参考、临床试验对照分析、文献综述背景梳理或患者人群研究设计借鉴等场景。由于数据集仅包含注册信息层面的内容，不包含个体受试者数据或研究结果，因此不适用于直接进行疗效或安全性的统计分析。源站未提供其他具体适用场景的说明。
【使用方法】
使用者可依据该数据集提供的研究条件、设计类型、受试者规模、研究周期和给药方式等信息，对这项临床试验形成整体认识。该数据集可用于检索和筛选与特应性皮炎相关的临床研究记录，也可作为了解FB825在该人群中研究设计的入口。由于数据集来源于clinicaltrials.gov，使用者可结合该注册平台的通用检索和浏览方式获取相应记录。关于该数据集的具体访问路径、数据格式、下载方式或接口调用方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集所依据的信息来自clinicaltrials.gov的注册描述，内容以试验设计概要为主，未包含研究结果、个体受试者数据或统计分析结论。因此，该数据集在支持疗效与安全性结论方面存在局限，不能替代完整的研究报告或同行评议文献。此外，注册信息可能随研究进展而更新，当前数据集所反映的内容以源站描述为准。关于数据完整性、准确性校验、更新机制以及是否存在缺失字段等质量相关信息，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，本站分类为皮肤疾病/其他，主题标签为Atopic Dermatitis。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制以及源站对数据再利用的具体要求，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06397911
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：特应性皮炎。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、双臂、平行组研究将纳入约90名中重度特应性皮炎受试者，每组约45名受试者。受试者参与研究的持续时间最长可达28周，包括最长4周的筛选期、12周的研究干预以及研究干预后12周的随访期。研究治疗将采用5次皮下注射给药。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
