Tralokinumab 在皮肤中的作用:免疫学与分子研究
研究通过质谱 Parallel Reaction Monitoring(PRM)检测治疗 16 周后皮损皮肤中的 Tralokinumab,并同步分析皮肤和血液中细胞与分子层面的免疫变化,以及皮肤屏障功能随疗程的改变

基本信息
资源简介
Tralokinumab 在皮肤中的作用:免疫学与分子研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦特应性皮炎(Atopic Dermatitis)患者接受 Tralokinumab 治疗后的皮肤与全身免疫反应。研究通过质谱 Parallel Reaction Monitoring(PRM)检测治疗 16 周后皮损皮肤中的 Tralokinumab,并同步分析皮肤和血液中细胞与分子层面的免疫变化,以及皮肤屏障功能随疗程的改变。临床反应采用 SCORAD、IG、DLQI 和最严重每日瘙痒 NRS 评估。数据可用于探索药物在皮肤中的暴露水平与免疫、分子及临床指标之间的关联(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:特应性皮炎。主要目的:检测并定量接受治疗的 AD 患者皮肤中的 Tralokinumab,同时表征皮肤和全身免疫反应的细胞与分子变化。次要目的: 通过 SCORAD、IG、DLQI 和最严重每日瘙痒 NRS 分析临床反应 在治疗过程中,鉴定皮肤和血液中与 Tralokinumab 水平相关的细胞和分子层面的免疫变化。 治疗过程中皮肤屏障功能的变化。主要结局:治疗 16 周后,与本研究开始时相比,通过使用 Orbitrap ECLIPSE 质谱仪的平行反应监测(PRM)质谱法评估,检测病变皮肤中的 Tralokinumab。次要结局: 通过 SCORAD、IG、DLQI 和最严重每日瘙痒 NRS 分析临床反应
【主题与分类】
主题标签:Atopic Dermatitis。本站分类:皮肤疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05378698
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:特应性皮炎。主要目的:在接受治疗的AD患者皮肤中检测并定量Tralokinumab,同时表征皮肤及全身免疫反应的细胞和分子变化。次要目的:* 通过SCORAD、IG、DLQI及最严重每日瘙痒NRS分析临床反应 * 识别治疗过程中皮肤和血液中细胞和分子层面的免疫变化,并与Tralokinumab水平相关联。* 治疗过程中皮肤屏障功能的变化。主要结局:治疗16周后,与 study 开始时相比,通过使用Orbitrap ECLIPSE质谱仪的平行反应监测(PRM)质谱法,在病变皮肤中检测Tralokinumab。次要结局:* 通过SCORAD、IG、DLQI及最严重每日瘙痒NRS分析临床反应 * 使用基于质谱的蛋白质组学,在皮肤活检和皮肤拭子中检测并定量Tralokinumab水平。
- 皮肤中细胞和分子水平的免疫学变化(通过IMC和基于质谱的蛋白质组学评估)以及血液中(OLINK靶向蛋白质组学)的免疫学变化,与治疗过程中Tralokinumab水平的关联。
- 通过NeviSense测量的皮肤阻抗变化(作为屏障改变的参数)。
- 血清和皮肤活检中游离IL-13的水平。
- 血清IgE水平(总IgE、特异性IgE)。
- 血液嗜酸性粒细胞计数。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




