T.R.U.E. TEST Panel 3.2 在儿童和青少年中的临床评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 T.R.U.E. TEST Panel 3.2 在儿童和青少年中的临床评估,属于皮肤疾病/其他类别

AllerdermAllerderm
clinicaltrials
浏览 9
其他分类Contact Dermatitis
Clinical Evaluation of T.R.U.E. TEST Panel 3.2 in Children and Adolescents

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

T.R.U.E. TEST Panel 3.2 在儿童和青少年中的临床评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 T.R.U.E. TEST Panel 3.2 在儿童和青少年中的临床评估,属于皮肤疾病/其他类别。研究针对疑似接触性皮炎、年龄 6-17 岁的受试者,计划连续入组至少 100 人,受试者需其他方面健康并符合入组标准。研究包含 5 次访视:第 0 天知情同意、入排标准评估、病史与用药史、妊娠试验及贴片放置;第 2 天移除贴片并评估粘附与刺激;第 3、4、7 天评估并评分皮肤反应,同时审查不良事件与合并用药。数据可用于接触性皮炎诊断与斑贴试验相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:接触性皮炎。研究人群将包括至少 100 名连续受试者,年龄 6-17 岁,根据症状和临床病史怀疑患有接触性皮炎。研究受试者必须其他方面健康并符合入组标准。访视 1(第 0 天):知情同意、入组/排除标准评估、病史和用药史、妊娠试验(针对有生育能力的女性受试者)、贴片放置。访视 2(第 2 天):移除贴片、贴片粘附和刺激评估、不良事件和合并用药审查。访视 3(第 3 天——放置后约 72 小时):评估并评分皮肤反应。不良事件和合并用药审查。访视 4(第 4 天——放置后约 96 小时):评估并评分皮肤反应。不良事件和合并用药审查。访视 5(第 7 天±1):评估并评分皮肤反应。不良事件和

【主题与分类】

主题标签:Contact Dermatitis。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01518348

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01518348

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:接触性皮炎。研究人群将包括至少100名连续受试者,年龄6-17岁,根据症状和临床病史怀疑患有接触性皮炎。研究受试者必须其他方面健康并符合入组标准。访视1(第0天):知情同意、入组/排除标准评估、病史和用药史、妊娠试验(针对有生育潜力的女性受试者)、贴敷。访视2(第2天):去除贴敷、贴敷粘附性和刺激性评估、不良事件和合并用药审查。访视3(第3天-贴敷后约72小时):皮肤反应评估和评分。不良事件和合并用药审查。访视4(第4天-贴敷后约96小时):皮肤反应评估和评分。不良事件和合并用药审查。访视5(第7天±1):皮肤反应评估和评分。不良事件和合并用药审查。访视6(第21天±2):皮肤反应评估和评分。不良事件和合并用药审查。访视通过电话进行,除非研究者确定受试者应在诊所就诊。

主要终点:每种过敏原阳性反应的频率及特征。次要终点:迟发或持续反应、刺激、粘附、受试者报告的瘙痒或灼烧感以及不良事件的发生率。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案