腕踝针在肛周术后不同类型疼痛患者中的应用效果
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕腕踝针在肛周手术后不同类型疼痛患者中的镇痛效果与适用性开展前瞻性临床观察
基本信息
资源简介
腕踝针在肛周术后不同类型疼痛患者中的应用效果
该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Application Effects of Wrist-Ankle Acupuncture in Patients With Different Types of Pain Following Perianal Surgery，主题标签为 Wrist-Ankle Acupuncture，本站分类归入皮肤疾病 / 其他。其内容围绕腕踝针在肛周手术后不同类型疼痛患者中的镇痛效果与适用性展开，属于一项前瞻性临床观察。研究共纳入60例符合条件的术后患者，入组条件包括年龄18至75岁、术后视觉模拟评分（VAS）≥4分、意识清楚并签署知情同意书；排除条件包括妊娠、晕针史、腕部或踝部皮肤病变、严重全身性疾病、无法配合随访或正在参与其他临床试验。患者按疼痛性质分为A组（括约肌痉挛性疼痛，n=30）和B组（急性切口疼痛，n=30），所有患者均接受常规术后护理。该数据集可用于了解腕踝针在肛周术后疼痛管理中的研究设计与观察框架。
【数据集背景】
肛周手术后疼痛是临床常见问题，不同性质的疼痛可能对镇痛干预的反应存在差异。该数据集所对应的研究即为一项前瞻性临床观察，旨在评估腕踝针在肛周手术后不同类型疼痛患者中的镇痛效果及其适用性。研究关注的对象是术后出现疼痛且符合特定条件的患者，并通过分组方式比较括约肌痉挛性疼痛与急性切口疼痛两类情况。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为 Wrist-Ankle Acupuncture，本站分类为皮肤疾病 / 其他。整体来看，其背景指向腕踝针这一干预方式在肛周术后疼痛管理中的应用评价。
【数据内容】
该数据集涉及的研究共纳入60例符合条件的术后患者。入组标准包括年龄18至75岁、术后视觉模拟评分（VAS）≥4分、意识清楚以及签署知情同意书。排除标准包括妊娠、晕针史、腕部或踝部皮肤病变、严重全身性疾病、无法配合随访，或参与其他临床试验。患者根据疼痛性质被分为两组：A组为括约肌痉挛性疼痛，n=30；B组为急性切口疼痛，n=30。所有患者均接受常规术后护理，源站描述中提及常规术后护理包括静脉注射氟……但该部分内容在现有信息中不完整。除上述内容外，源站未提供更多关于具体观察指标、数据字段、随访时间点或结果变量的信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。其研究类型为前瞻性临床观察，研究对象为肛周手术后患者，纳入和排除标准如上述。数据采集涉及术后视觉模拟评分（VAS）作为入组条件之一，并依据疼痛性质进行分组。源站描述中未提供具体的采集机构、采集地点、采集时间范围、数据录入方式或原始数据存储形式。除来源站和源站描述所提及的内容外，源站未提供更多关于采集流程的细节。
【适用场景】
该数据集适用于了解腕踝针在肛周手术后不同类型疼痛患者中的镇痛效果与适用性研究设计。其潜在应用场景包括：参考该研究的入组与排除标准，理解术后疼痛分组方式；了解以VAS评分作为术后疼痛筛选条件的做法；以及围绕括约肌痉挛性疼痛与急性切口疼痛两类人群，观察腕踝针干预的研究框架。由于本站分类为皮肤疾病 / 其他，该数据集也可能在相关分类检索或主题标签检索中被使用。除上述内容外，源站未提供更多关于具体适用场景的说明。
【使用方法】
该数据集的使用需结合其研究设计进行理解。研究将60例患者按疼痛性质分为A组（括约肌痉挛性疼痛，n=30）和B组（急性切口疼痛，n=30），所有患者均接受常规术后护理。入组条件包括年龄18至75岁、术后VAS评分≥4分、意识清楚并签署知情同意书；排除条件包括妊娠、晕针史、腕部或踝部皮肤病变、严重全身性疾病、无法配合随访或参与其他临床试验。使用时可依据这些分组和条件理解研究人群的构成。源站未提供具体的数据访问方式、下载格式、字段说明或分析脚本，因此无法进一步说明操作层面的使用方法。
【质量与限制】
该数据集对应的研究为前瞻性临床观察，样本量为60例，分为两组各30例。其入组和排除标准较为明确，涉及年龄、VAS评分、意识状态、知情同意以及多项排除条件。然而，源站描述中未提供研究结果、统计分析方法、随访时长、失访情况、不良反应数据或结论性信息。源站描述中关于常规术后护理的内容不完整，仅提及静脉注射氟……，无法确认完整干预细节。此外，源站未提供数据质量评估、偏倚控制、样本代表性或外部验证等信息。因此，在使用该数据集时，应仅依据已提供的研究设计信息进行理解，不宜推断其疗效结论或普适性。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 Application Effects of Wrist-Ankle Acupuncture in Patients With Different Types of Pain Following Perianal Surgery。源站未提供具体的引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策。除来源站信息外，源站未提供更多关于引用与许可的内容。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07340307
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：腕踝针。本研究为前瞻性临床观察，旨在评估腕踝针对肛周术后不同类型疼痛患者的镇痛效果及其适用性。共纳入60例符合条件的术后患者，纳入标准包括年龄18-75岁、术后视觉模拟评分（VAS）≥4分、意识清楚并签署知情同意书。排除标准包括妊娠、晕针史、腕部或踝部皮肤病变、严重全身性疾病、无法配合随访或参与其他临床试验。根据疼痛性质将患者分为两组：A组（括约肌痉挛性疼痛，n=30）和B组（急性切口疼痛，n=30）。所有患者均接受常规术后护理（包括静脉输注氟比洛芬、中药坐浴及疼痛教育），当疼痛强度（语言评分量表，VRS）达到≥4分时给予腕踝针治疗。
针刺方法为：于双下肢1区和6区进行皮下浅刺，使用一次性无菌针（0.25 mm × 25 mm）。留针0.5～1小时，每日1次，疗程根据症状缓解情况调整。若治疗后30分钟VAS评分仍≥4分，则按医嘱给予辅助镇痛药物。观察指标包括术后VRS评分、腕踝针治疗后5分钟和30分钟VAS评分下降幅度、术后前3天内镇痛药物使用频率，以及术后24小时临床术后尿潴留（POUR）评分。通过比较两组数据，分析腕踝针的镇痛效果，并探讨术后疼痛对尿潴留发生的影响。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
