在特应性皮炎女性中开展的一项观察性回顾性队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为特应性皮炎（AD）女性妊娠相关结局的观察性回顾性队列研究。研究目标是描述并比较妊娠期间接受 dupilumab 治疗与未接受 dupilumab 治疗的 AD 女性中，不良妊娠结局（自然流产/流产、死产）的发生率，以及不良婴儿结局（重大先天性
基本信息
资源简介
在特应性皮炎女性中开展的一项观察性回顾性队列研究
该数据集源自 clinicaltrials.gov，英文名称为“An Observational Retrospective Cohort Study Being Conducted in Women With Atopic Dermatitis (AD)”，本站归类于皮肤疾病 / 其他。其主题标签为“Adverse Pregnancy Outcomes”与“Atopic Dermatitis”。研究聚焦于特应性皮炎（AD）女性在妊娠期间的相关结局，采用观察性回顾性队列研究设计，旨在描述并比较妊娠期间接受 dupilumab 治疗与未接受 dupilumab 治疗的 AD 女性中，不良妊娠结局（自然流产/流产、死产）的发生率，以及不良婴儿结局（重大先天性畸形[MCMs]、小于胎龄儿[SGA]）的患病率。该数据集为关注 AD 女性妊娠用药安全与母婴结局的研究者提供了可追溯的临床试验注册信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注特应性皮炎（AD）女性在妊娠这一特殊阶段的用药安全与妊娠结局。源站描述中列出的条件包括“Adverse Pregnancy Outcomes”与“Atopic Dermatitis”。研究围绕妊娠期间是否接受 dupilumab 治疗这一暴露因素，设置了两类比较人群：妊娠期间接受 dupilumab 治疗的 AD 女性，以及妊娠期间未接受 dupilumab 治疗的 AD 女性。研究目标在于描述并比较这两类人群中不良妊娠结局与不良婴儿结局的发生情况。该研究采用观察性回顾性队列研究设计，属于药物暴露与妊娠结局关联的观察性研究范畴。
【数据内容】
根据源站描述，该数据集涉及的研究关注以下结局指标：不良妊娠结局包括自然流产/流产（spontaneous abortion/miscarriage）与死产（stillbirth），研究关注其发生率；不良婴儿结局包括重大先天性畸形（major congenital malformations，MCMs）与小于胎龄儿（small for gestational age，SGA），研究关注其患病率。研究人群为患有特应性皮炎（AD）的女性，并按妊娠期间是否接受 dupilumab 治疗进行分组比较。除上述结局指标与分组信息外，源站未提供更细颗粒度的数据字段、变量列表或样本量信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中提供了研究条件、研究目标与结局指标等注册信息。该研究为观察性回顾性队列研究，数据采集的具体方式、时间范围、随访安排、数据来源机构等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解特应性皮炎（AD）女性妊娠期间接受 dupilumab 治疗与未接受 dupilumab 治疗时，不良妊娠结局（自然流产/流产、死产）发生率及不良婴儿结局（重大先天性畸形、小于胎龄儿）患病率的比较研究设计。适用于药物流行病学、妊娠用药安全、皮肤疾病与母婴健康交叉领域的研究者，作为临床试验注册信息的检索与引用来源。也可用于系统综述或荟萃分析中识别相关观察性研究。具体分析用途需结合源站提供的完整注册信息。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，使用者可通过该来源站检索该研究条目，获取研究条件、研究目标与结局指标等注册信息。由于源站未提供具体的数据字段、变量定义、统计分析方法或数据获取途径，无法进一步说明数据下载、合并或统计建模的操作步骤。使用者应依据源站条目所载信息进行引用与判断。
【质量与限制】
该数据集为观察性回顾性队列研究，其设计本身可能涉及回顾性数据收集带来的偏倚风险，但源站未提供关于样本量、统计功效、混杂控制、失访情况或数据完整性的具体信息。源站描述仅列出研究条件与结局指标，未提供研究结果、效应估计值或结论。因此，该数据集不能用于直接推断 dupilumab 在妊娠期的安全性或有效性。具体质量评价需参考源站完整注册信息及后续发表的研究结果。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。引用时应注明该研究在 clinicaltrials.gov 的注册信息。关于数据使用许可、访问限制或版权声明，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03936335
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：不良妊娠结局、特应性皮炎。本研究的目的是描述并比较妊娠期间接受度普利尤单抗治疗的特应性皮炎（AD）女性与妊娠期间未接受度普利尤单抗治疗的AD女性中，不良妊娠结局（自然流产/流产、死产）的发生率以及不良婴儿结局（重大先天性畸形[MCMs]、小于胎龄儿[SGA]）的患病率。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
