JNJ-26113100治疗成人特应性皮炎疗效与安全性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00455429

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：特应性皮炎。本研究是一项双盲（研究者和参与者均不知道参与者接受何种治疗）、随机（研究药物按 chance 分配）、安慰剂对照（一种无活性物质；一种在临床试验中与药物进行比较以检验药物是否具有真实效果的模拟治疗[不含药物]）、序贯队列探索性研究，旨在评估JNJ-26113100治疗中度严重成人AD的安全性和有效性，包括其对炎症生物标志物（存在于血液、其他体液或组织中的生物分子，是正常或异常过程或某种状况或疾病的标志）的影响。参与者将被序贯分配至50毫克（mg）每日一次、100 mg每日一次、100 mg每日两次或250 mg每日两次队列，并随机分配接受JNJ-26113100或匹配安慰剂。研究总持续时间约为8周。参与者将被要求在笫1、2、3、4、5和6周结束时进行随访。研究终止访视（第57天）将在第8周结束时进行。

研究期间将采集特应性皮炎皮损的皮肤活检样本，以评估炎症性疾病状态的变化。出现疾病发作的受试者可接受0.1%曲安奈德软膏每日两次治疗，最长7天。疗效将采用研究者整体评估（IGA）、湿疹面积和严重程度指数（EASI）及视觉模拟量表（VAS）进行评估。将采集血液和尿液样本进行标准安全性实验室检查，测定药物水平及药物对炎症生物标志物的影响。整个研究期间将对受试者的安全性进行监测。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。