Lebrikizumab 治疗中重度特应性手足皮炎疗效与安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为一项评估 lebrikizumab 在中重度特应性手足皮炎受试者中疗效与安全性的研究

Eli Lilly and CompanyEli Lilly and Company
clinicaltrials
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表格Atopic Hand and Foot Dermatitis
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Participants With Moderate-to-Severe Atopic Hand and Foot Dermatitis

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-14

资源简介

Lebrikizumab 治疗中重度特应性手足皮炎疗效与安全性研究

该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究,英文名称为“A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Participants With Moderate-to-Severe Atopic Hand and Foot Dermatitis”。研究关注的是中重度特应性手足皮炎人群,主要目的是评估 lebrikizumab 与安慰剂相比对皮肤病变的疗效,同时涉及安全性评价。研究覆盖成人和青少年受试者,整体持续时间最长可达 32 周,其中包括 6 周筛选期、16 周治疗期,以及末次给药后 12 周的安全性随访访视。该数据集在分类上归入皮肤疾病 / 其他,主题标签为 Atopic Hand and Foot Dermatitis,可为关注特应性手足皮炎临床研究的人员提供研究层面的信息入口。

【数据集背景】

特应性手足皮炎是一种累及手部和足部皮肤的炎症性皮肤疾病,常表现为皮肤病变并可能影响患者日常生活。针对中重度患者,临床研究需要评估新的治疗手段是否能够改善皮肤病变并具备可接受的安全性。该数据集所对应的研究即围绕这一背景展开,研究对象为患有中重度特应性手足皮炎的成人和青少年受试者。研究设置安慰剂对照,以评估 lebrikizumab 相对于安慰剂在皮肤病变方面的疗效,同时观察安全性。研究周期设计包含筛选、治疗和安全性随访三个阶段,体现了临床研究中对受试者筛选、干预实施和后续安全监测的完整流程安排。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究登记信息,而非原始个体受试者数据。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Atopic Hand and Foot Dermatitis,对应研究关注中重度特应性手足皮炎受试者。研究的主要目的是评估 lebrikizumab 与安慰剂相比对皮肤病变的疗效,并涉及安全性评估。研究纳入成人和青少年受试者。研究持续时间最长可达 32 周,具体包括 6 周筛选期、16 周治疗期,以及末次给药后 12 周的安全性随访访视。数据集在站内分类为皮肤疾病 / 其他。除上述信息外,关于具体疗效指标、安全性指标、样本量、入排标准、给药方案、统计分析方法等详细数据内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述显示,研究条件为 Atopic Hand and Foot Dermatitis,主要目的是评估 lebrikizumab 与安慰剂相比在中重度特应性手足皮炎成人和青少年受试者中对皮肤病变的疗效。研究持续时间最长 32 周,包括 6 周筛选期、16 周治疗期和末次给药后 12 周的安全性随访访视。关于数据采集的具体方式、采集时间点、数据管理流程、质量控制措施以及原始数据存储形式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解一项针对中重度特应性手足皮炎的临床研究的基本设计信息,包括研究目的、研究人群、干预对照设置以及研究周期安排。对于需要检索特应性手足皮炎相关临床研究登记信息的人员,该数据集可作为主题线索,帮助定位以 lebrikizumab 为干预、以安慰剂为对照、关注皮肤病变疗效和安全性的研究。其主题标签和分类也可用于皮肤疾病相关数据资源的归集与检索。由于该数据集来源于临床研究登记平台,适合用于研究层面的信息参考,而非直接用于个体患者诊疗决策。关于该数据集在药物研发、系统评价、荟萃分析或真实世界研究中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过 clinicaltrials.gov 来源站获取。使用时可根据英文名称、主题标签 Atopic Hand and Foot Dermatitis 或站内分类皮肤疾病 / 其他进行检索和定位。获取后可用于阅读该研究的基本登记信息,了解其研究目的、研究人群、研究周期和对照设计。关于数据下载格式、接口调用方式、字段结构、更新频率以及是否需要注册或授权等具体使用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究登记信息。其内容围绕一项评估 lebrikizumab 在中重度特应性手足皮炎受试者中疗效与安全性的研究,包含研究条件、研究目的、研究周期等描述。由于源站未提供样本量、具体疗效和安全性结果、统计方法、入排标准、给药方案等详细信息,该数据集不足以支持对研究结论或药物效果的完整判断。该数据集也不包含个体受试者数据。关于数据完整性、准确性、时效性、版本更新和质控情况,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,英文名称为“A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Participants With Moderate-to-Severe Atopic Hand and Foot Dermatitis”。引用时应注明来源站及该研究名称。关于该数据集的许可协议、使用条款、版权归属、二次分发限制以及商业使用要求等,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06921759

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:特应性手足皮炎。本研究的主要目的是评估lebrikizumab与安慰剂相比,对成人和青少年特应性手足皮炎受试者皮肤病变的疗效。本研究持续长达32周,包括6周的筛选期、16周的治疗期,以及末次给药后12周的安全性随访访视。

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