评估两种皮下注射Amlitelimab给药方案对比停药治疗12岁及以上中重度特应性皮炎受试者治疗应答与安全性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Amlitelimab治疗中重度特应性皮炎的多国、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行III期研究(ESTUARY)

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其他预测Dermatitis Atopic
A Study to Evaluate the Treatment Response and Safety of Two Dose Regimens of Subcutaneous Amlitelimab Compared With Treatment Withdrawal in Participants Aged 12 Years and Older With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

评估两种皮下注射Amlitelimab给药方案对比停药治疗12岁及以上中重度特应性皮炎受试者治疗应答与安全性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Amlitelimab治疗中重度特应性皮炎的多国、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行III期研究(ESTUARY)。研究对象为12岁及以上确诊中重度特应性皮炎患者,主要目的是评估继续每12周给药相比停药对治疗应答维持的效果。研究周期最长68周,含52周随机双盲期及16周安全性随访;进入RIVER-AD长期研究者的研究周期最长52周。可用于评估治疗应答维持、安全性及给药方案比较等研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:特应性皮炎。这是一项多国、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行、III期研究,用于治疗12岁及以上被诊断为中重度特应性皮炎(AD)的受试者。ESTUARY的主要目的是评估继续每12周(Q12W)给药相比停药对治疗应答维持的效果。研究详情包括:研究持续时间最长可达68周,包括52周随机双盲期,以及针对未进入LTS17367(RIVER-AD)的受试者的16周安全性随访。对于在EFC17600(ESTUARY)第52周访视时进入LTS17367 [RIVER-AD]研究的受试者,研究持续时间最长可达52周。

【主题与分类】

主题标签:Dermatitis Atopic。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06407934

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:特应性皮炎。这是一项多国、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3期研究,用于治疗年龄在12岁及以上、被诊断为中度至重度特应性皮炎(AD)的受试者。ESTUARY的主要目的是评估继续每12周(Q12W)给药相较于停药对治疗应答的维持情况。研究详情包括:研究持续时间最长可达68周,包括52周的随机双盲期,以及针对未进入LTS17367(RIVER-AD)研究的受试者的16周安全性随访。对于在EFC17600(ESTUARY)第52周访视时进入LTS17367 [RIVER-AD]研究的受试者,研究持续时间最长可达52周。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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