评估IBI3027与Dupilumab注射液在中重度特应性皮炎患者中生物等效性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为一项评估IBI3027与Dupilumab注射液在中重度特应性皮炎患者中生物等效性的临床研究

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.
clinicaltrials
浏览 22
其他分类Atopic Dermatitis
A Study to Evaluate the Equivalence of IBI3027 and Dupilumab Injection in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

评估IBI3027与Dupilumab注射液在中重度特应性皮炎患者中生物等效性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为一项评估IBI3027与Dupilumab注射液在中重度特应性皮炎患者中生物等效性的临床研究。研究计划纳入约520例中重度AD患者,按1:1随机分配至IBI3027治疗组或Dupilumab注射液对照组。研究周期包括4周筛选期、44周治疗期和8周随访期。受试者在D1接受600 mg负荷剂量皮下注射,随后每2周一次300 mg皮下注射,直至W44末次给药,治疗结束后进行8周安全性随访。数据可用于特应性皮炎治疗领域的生物类似药等效性研究与用药方案分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:特应性皮炎。本研究预计纳入约520例中重度AD患者,他们将被按1:1比例随机分配至治疗组(IBI3027)和对照组(Dupilumab注射液)。研究周期:包括筛选期(4周)、治疗期(44周)和随访期(8周)。筛选完成后,受试者将按1:1比例随机分组。在第1天(D1),他们将接受IBI3027或Dupilumab注射液600 mg的负荷剂量皮下注射(SC),随后每次300 mg,SC给药,每2周一次(Q2W),直至W44最后一次给药。治疗完成后,将进行为期8周的安全性随访。

【主题与分类】

主题标签:Atopic Dermatitis。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07754786

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:特应性皮炎。本研究预计纳入约520例中重度AD患者,按1:1比例随机分配至治疗组(IBI3027)和对照组(Dupilumab注射液)。研究周期:包括筛选期(4周)、治疗期(44周)和随访期(8周)。筛选完成后,受试者将按1:1比例随机分组。第1天(D1)接受IBI3027或Dupilumab注射液600 mg负荷剂量皮下注射(SC),之后每次300 mg,皮下注射,每2周一次(Q2W),直至W44末次给药。治疗结束后,进行为期8周的安全性随访。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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