比较CKD-706与美国Dupixent®及欧盟Dupixent®在健康成年受试者中的药代动力学、药效学、免疫原性和安全性的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为特应性皮炎,研究 CKD-706 与 US-Dupixent®、EU-Dupixent® 在健康成人受试者中的药代动力学、药效学、免疫原性和安全性比较

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A Study to Compare the Pharmacokinetics, Pharmacodynamic, Immunogenicity, and Safety of CKD-706 With US-Dupixent®, and EU-Dupixent® in Healthy Adult Participants.

基本信息

模态
其他
任务类型
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创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

比较CKD-706与美国Dupixent®及欧盟Dupixent®在健康成年受试者中的药代动力学、药效学、免疫原性和安全性的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为特应性皮炎,研究 CKD-706 与 US-Dupixent®、EU-Dupixent® 在健康成人受试者中的药代动力学、药效学、免疫原性和安全性比较。数据集英文名称为“A Study to Compare the Pharmacokinetics, Pharmacodynamic, Immunogenicity, and Safety of CKD-706 With US-Dupixent®, and EU-Dupixent® in Healthy Adult Participants.”。本站将其归类为皮肤疾病 / 其他。整体来看,该数据集围绕特应性皮炎相关生物制剂在健康成人受试者中的比较研究展开,涉及药代动力学、药效学、免疫原性和安全性等多个评价维度,并包含第1天给药以及第1天至第85天采血等关键研究安排。其主题标签为 Atopic Dermatitis,可用于了解该临床试验的基本设计、受试人群、给药方案和样本采集时间范围。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注特应性皮炎这一皮肤疾病领域。研究比较 CKD-706 与 US-Dupixent®、EU-Dupixent® 在健康成人受试者中的药代动力学、药效学、免疫原性和安全性。源站描述中列出的 Conditions 为 Atopic Dermatitis。该研究涉及三种药物或制剂:CKD-706、US Dupixent 和 EU-Dupixent。研究在健康成人受试者中开展,而非在特应性皮炎患者中开展,这一点从数据集英文名称中的“Healthy Adult Participants”以及源站描述中的给药与采血安排可以体现。本站分类为皮肤疾病 / 其他,主题标签为 Atopic Dermatitis。

【数据内容】

源站描述显示,该研究在第1天给予 CKD-706、US Dupixent 或 EU-Dupixent 300 mg。药代动力学分析所用的血样将在第1天至第85天采集。药效学和免疫原性分析所用的血样也将在第1天至第85天采集。数据集英文名称表明,研究内容涵盖药代动力学、药效学、免疫原性和安全性四个方面的比较。除上述信息外,源站未提供更具体的受试者数量、分组方式、终点指标、统计方法、采样时间点、检测方法或结果数据。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中明确列出了研究条件为 Atopic Dermatitis,并说明了给药和采血安排。数据集的英文名称提供了研究目的和比较对象。本站分类为皮肤疾病 / 其他,主题标签为 Atopic Dermatitis。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及源站描述所包含的信息外,源站未提供关于数据采集机构、研究者、注册编号、数据更新日期或原始数据获取方式的更多信息。

【适用场景】

该数据集适用于了解 CKD-706 与 US-Dupixent®、EU-Dupixent® 在健康成人受试者中的药代动力学、药效学、免疫原性和安全性比较研究的基本设计。由于主题标签为 Atopic Dermatitis,本站分类为皮肤疾病 / 其他,该数据集可用于特应性皮炎相关研究背景下的信息检索、临床试验概览或药物比较研究的初步参考。其源站描述中包含第1天给药以及第1天至第85天采血等安排,可用于理解该研究在药代动力学、药效学和免疫原性分析方面的样本采集时间范围。除上述用途外,源站未提供关于该数据集具体适用场景的更多说明。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法。源站描述仅说明研究条件、给药方案以及血样采集的时间范围,未提供数据下载方式、数据格式、字段说明、访问接口或分析工具等信息。因此,若需使用该数据集,应参考 clinicaltrials.gov 上该研究条目的原始页面,以获取源站可能提供的进一步说明。除来源站为 clinicaltrials.gov 外,源站未提供关于数据获取或使用的更多指引。

【质量与限制】

源站未提供关于该数据集质量评价、数据完整性、准确性、偏倚控制或验证情况的信息。该数据集英文名称和源站描述仅涉及研究目的、研究条件、给药方案和采血时间范围,未提供样本量、统计功效、缺失数据处理、质量控制措施或结果数据。因此,无法依据现有信息对该数据集的质量与限制做出具体判断。源站未提供相关内容。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或版权信息。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,但源站描述中未包含引用与许可相关说明。因此,无法依据现有信息提供具体的引用方式或许可条件。源站未提供相关内容。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07358156

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:特应性皮炎。第1天给予CKD-706、美国Dupixent或欧盟Dupixent 300 mg。第1天至第85天采集用于药代动力学分析的血样。第1天至第85天采集用于药效学和免疫原性分析的血样。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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