评估GLPG3667口服治疗成人皮肌炎长达24周效果的研究

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评估GLPG3667口服治疗成人皮肌炎长达24周效果的研究

该数据集对应一项在成人皮肌炎患者中开展的临床研究，研究药物为GLPG3667，采用口服给药方式，每日一次，持续治疗最长24周。研究的主要目的是评估该药物在皮肌炎成年参与者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学（PK）与药效动力学（PD）。在24周的治疗期结束后，研究还设有开放标签扩展（OLE）期，继续观察至第48周。该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题标签为皮肌炎，在分类上归属于皮肤疾病下的其他类别。整体来看，这是一项针对皮肌炎这一特定皮肤疾病人群的干预性临床研究记录，围绕口服GLPG3667的短期与延展期治疗展开，涵盖疗效与安全性等多维度评价指标。

【数据集背景】

皮肌炎（Dermatomyositis，DM）是一种涉及皮肤和肌肉的疾病，属于皮肤疾病范畴。该数据集所对应的研究聚焦于成人皮肌炎患者群体，旨在探索一种口服治疗药物GLPG3667在该人群中的应用效果。研究设计包含为期最长24周的口服治疗阶段，随后进入开放标签扩展（OLE）期，持续至第48周。这一背景信息表明，该数据集记录的研究关注的是皮肌炎成人患者的药物干预过程，涉及疗效、安全性、耐受性以及药代动力学和药效动力学等多方面评价。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项评估GLPG3667口服治疗成人皮肌炎效果的研究展开。研究针对皮肌炎成年参与者，采用每日一次口服GLPG3667、持续24周的治疗方式。研究评估的维度包括疗效、安全性、耐受性、药代动力学（PK）与药效动力学（PD）。在24周治疗期之后，研究还包含开放标签扩展（OLE）期，持续至第48周。数据主题标签为Dermatomyositis，分类归属于皮肤疾病/其他。源站描述中提及的条件为Dermatomyositis，研究目的为评估上述各项指标。除这些信息外，源站未提供更详细的数据字段、变量列表或具体测量指标。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述指出，研究条件为Dermatomyositis，研究目的是评估口服GLPG3667每日一次、持续24周在成人皮肌炎参与者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学（PK）与药效动力学（PD），随后进入开放标签扩展（OLE）期至第48周。除来源站为clinicaltrials.gov以及上述研究描述外，源站未提供关于数据采集方式、采集时间、采集地点、样本量或数据收集流程的更多信息。

【适用场景】

该数据集适用于关注皮肌炎（Dermatomyositis）这一皮肤疾病领域的临床研究信息查阅。由于研究涉及GLPG3667口服治疗成人皮肌炎的疗效、安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学评估，并包含24周治疗期及至第48周的开放标签扩展期，该数据集可用于了解该特定研究的研究设计框架与评价维度。其主题标签为Dermatomyositis，分类为皮肤疾病/其他，适合在皮肤疾病相关研究或临床 trial 信息检索场景中作为参考。除上述内容外，源站未提供关于具体适用场景的进一步说明。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

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【引用与许可】

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