评估 Rocatinlimab 对中重度特应性皮炎疫苗抗体反应的研究 (ROCKET - VOYAGER)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕一项评估 Rocatinlimab 对中重度特应性皮炎(AD)患者疫苗抗体反应影响的研究(ROCKET - VOYAGER)

基本信息
资源简介
评估 Rocatinlimab 对中重度特应性皮炎疫苗抗体反应的研究 (ROCKET - VOYAGER)
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究,英文名称为“A Study Assessing Rocatinlimab on Vaccine Antibody Response in Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET - VOYAGER)”。研究聚焦于中重度特应性皮炎(AD)人群,旨在评估 Rocatinlimab 对疫苗抗体反应的影响。其核心目标是比较 Rocatinlimab 组与安慰剂组在第 24 周时的疫苗应答情况,具体通过抗破伤风抗体反应和抗脑膜炎球菌抗体反应两项指标进行估计。该数据集在分类上归属于皮肤疾病 / 其他,主题标签包括 Atopic Dermatitis 与 Moderate-to-severe Atopic Dermatitis,整体内容围绕特应性皮炎治疗与疫苗免疫应答的交叉领域展开。
【数据集背景】
特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病,中重度患者常面临长期治疗与免疫调节需求。在评估新型治疗药物时,除疗效与安全性外,疫苗抗体反应也是重要的考察维度,尤其对于需要维持基础免疫保护的患者群体。该数据集所对应的研究即在这一背景下,针对中重度特应性皮炎患者,考察 Rocatinlimab 与安慰剂相比对疫苗抗体反应的影响。研究名称中的“ROCKET - VOYAGER”为该研究的标识,来源站为 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项评估 Rocatinlimab 对中重度特应性皮炎患者疫苗抗体反应影响的研究展开。根据源站描述,研究条件包括 Atopic Dermatitis 与 Moderate-to-severe Atopic Dermatitis。主要目标有两项:其一,估计 Rocatinlimab 组与安慰剂组相比的疫苗反应,评估方式为第 24 周时的抗破伤风抗体反应;其二,估计 Rocatinlimab 组与安慰剂组相比的疫苗反应,评估方式为第 24 周时的抗脑膜炎球菌抗体反应。数据集的主题标签同样指向 Atopic Dermatitis 与 Moderate-to-severe Atopic Dermatitis。除上述信息外,源站未提供更细粒度的数据字段、变量列表或统计结果。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。源站描述中列出了研究条件与主要目标,但未提供具体的采集方式、采集时间范围、样本量、研究地点或数据收集流程等细节。因此,关于采集与来源的更多技术信息,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注中重度特应性皮炎治疗与疫苗免疫应答交叉领域的研究人员、临床医生或医药信息分析人员。其内容可用于了解 Rocatinlimab 在特应性皮炎患者中对疫苗抗体反应影响的研究设计思路,尤其是以抗破伤风抗体反应和抗脑膜炎球菌抗体反应作为第 24 周评估指标的主要目标。也可作为临床研究注册信息的检索与参考对象,帮助识别相关研究主题与分类。但需注意,该数据集本身不包含可直接用于统计分析的个体层面数据,源站未提供此类内容。
【使用方法】
该数据集的使用应基于 clinicaltrials.gov 的注册信息进行查阅与引用。用户可依据研究英文名称、主题标签或来源站进行检索,获取研究条件与主要目标等概要信息。由于源站未提供具体的数据字段、访问接口或下载格式,无法进一步说明数据提取、整合或分析的操作步骤。任何使用均应限于源站已公开的描述范围,不应推断未列出的研究结果或数据细节。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述,内容相对概要,主要涵盖研究条件与主要目标。其限制在于:源站未提供样本量、研究周期、统计方法、完整入排标准、结果数据或个体层面记录,因此无法评估研究的内部真实性、外部推广性或数据完整性。此外,该数据集分类为皮肤疾病 / 其他,主题标签集中于 Atopic Dermatitis 与 Moderate-to-severe Atopic Dermatitis,未覆盖更广泛的免疫学或疫苗学维度。使用时应明确其作为注册信息摘要的定位,避免将其视为完整的研究数据源。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权声明,源站未提供。用户如需引用或使用,应直接参考 clinicaltrials.gov 的相关政策与说明。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05899816
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:特应性皮炎、中重度特应性皮炎。本研究的主要目的是:* 评估罗卡替利单抗组与安慰剂组相比的疫苗应答,通过第24周时的抗破伤风抗体应答进行评估 * 评估罗卡替利单抗组与安慰剂组相比的疫苗应答,通过第24周时的抗脑膜炎球菌抗体应答进行评估
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




