NatureU Histra Dissolve 对慢性荨麻疹症状的单臂探索性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项单臂探索性人体研究,评估含活性二胺氧化酶(DAO)的食品 NatureU Histra Dissolve 对慢性荨麻疹症状的作用

OmniSolutions Laboratory Holdings LimitedOmniSolutions Laboratory Holdings Limited
clinicaltrials
浏览 16
其他回归Chronic UrticariaUrticariaAngioedema
A Single-Arm Exploratory Study of NatureU Histra Dissolve on Chronic Urticaria Symptoms

基本信息

模态
其他
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

NatureU Histra Dissolve 对慢性荨麻疹症状的单臂探索性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项单臂探索性人体研究,评估含活性二胺氧化酶(DAO)的食品 NatureU Histra Dissolve 对慢性荨麻疹症状的作用。研究于2024年8月29日至10月4日筛选,入组19名有慢性荨麻疹症状的成人,连续服用产品28天。评估指标包括荨麻疹控制测试(UCT)、荨麻疹活动评分7(UAS7)和皮肤病生活质量指数(DLQI),在第0、14、28天进行,并收集不良事件和实验室安全性数据。数据可用于分析该产品对荨麻疹症状及生活质量的影响(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性荨麻疹、荨麻疹、血管性水肿。该研究设计为对一种含有活性二胺氧化酶(DAO)的食品进行探索性人体评估。筛选于2024年8月29日至2024年10月4日进行。经研究者审查纳入和排除标准后,于2024年10月4日入组了19名有慢性荨麻疹症状的成人。参与者在第0天在研究中心接受NatureU Histra Disslove,并连续服用该产品28天至第28天。方案规定在主餐前20分钟口服一片,最好在晚餐前。结局评估包括第0天、第14天和第28天的荨麻疹控制测试(UCT)、荨麻疹活动评分7(UAS7)和皮肤病生活质量指数(DLQI)。安全性监测包括不良事件收集和实验室安全性评估。该研究为开放标签。

【主题与分类】

主题标签:Chronic Urticaria、Urticaria、Angioedema。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07611032

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07611032

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:慢性荨麻疹、荨麻疹、血管性水肿。本研究设计为一项探索性人体评价,评估一种含有活性二胺氧化酶(DAO)的食品产品。筛选于2024年8月29日至2024年10月4日期间进行。经研究者审查纳入和排除标准后,于2024年10月4日入组了19名伴有慢性荨麻疹症状的成人。参与者在第0天于研究中心接受NatureU Histra Disslove,并连续服用该产品28天至第28天。方案规定在主餐前20分钟口服一片,最好在晚餐前。结局评估包括第0天、第14天和第28天的荨麻疹控制测试(UCT)、荨麻疹活动度评分7(UAS7)和皮肤病生活质量指数(DLQI)。安全性监测包括不良事件收集和实验室安全性评估。本研究为开放标签、单臂、自身对照研究,无安慰剂或平行对照组。分析基于完成研究评估的参与者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。