ENV-294治疗中重度特应性皮炎成人患者的2b期剂量探索研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于ENV-294治疗成人中重度特应性皮炎的2b期剂量探索研究

Enveda TherapeuticsEnveda Therapeutics
clinicaltrials
浏览 5
其他分类Atopic Dermatitis
A Phase 2b Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ENV-294 in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

ENV-294治疗中重度特应性皮炎成人患者的2b期剂量探索研究

该数据集对应一项关于ENV-294治疗成人中重度特应性皮炎的2b期剂量探索研究,来源为clinicaltrials.gov。研究采用双盲、安慰剂对照设计,旨在评估ENV-294在成人中重度特应性皮炎患者中的安全性和有效性。研究将比较三个剂量水平的ENV-294与安慰剂,给药周期为12周。参与者需经过筛选、接受研究治疗,并完成关于疾病活动度、症状、生活质量、安全性、药代动力学及生物标志物反应等方面的既定评估。该数据集在分类上归属于皮肤疾病/其他,主题标签为特应性皮炎,可为关注该疾病领域临床试验信息的研究人员提供参考。

【数据集背景】

特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,中重度患者常面临持续瘙痒、皮损及生活质量下降等问题。针对这一疾病,临床研究不断探索新的治疗选择。该数据集所对应的研究即为一项2b期剂量探索试验,聚焦于ENV-294这一在研药物在成人中重度特应性皮炎患者中的应用。研究设计为双盲、安慰剂对照,旨在系统评估不同剂量水平下药物的安全性和有效性,为后续临床开发提供依据。该研究关注的核心问题包括:在12周治疗期内,三个剂量水平的ENV-294与安慰剂相比,对疾病活动度、症状、生活质量、安全性、药代动力学及生物标志物等方面的影响。

【数据内容】

该数据集收录的内容围绕上述临床试验展开,涉及的研究信息包括研究条件为特应性皮炎,研究设计为双盲、安慰剂对照,研究目的为评估ENV-294在成人中重度特应性皮炎患者中的安全性和有效性。研究比较三个剂量水平的ENV-294与安慰剂,给药周期为12周。参与者流程包括筛选、接受研究治疗,并完成关于疾病活动度、症状、生活质量、安全性、药代动力学及生物标志物反应的既定评估。数据集的主题标签为特应性皮炎。除上述内容外,关于具体样本量、受试者人口学特征、各评估指标的具体测量工具、统计分析方法、研究起止时间、研究地点等详细信息,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述指出,该研究为一项双盲、安慰剂对照研究,旨在评估ENV-294在成人中重度特应性皮炎患者中的安全性和有效性,比较三个剂量水平的ENV-294与安慰剂,给药12周,参与者需经过筛选、接受研究治疗,并完成关于疾病活动度、症状、生活质量、安全性、药代动力学及生物标志物反应的既定评估。关于数据采集的具体方式、数据管理流程、数据共享机制、原始数据获取途径等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注特应性皮炎临床试验信息的研究人员、临床医生、药物研发人员及患者群体等。具体而言,可用于了解ENV-294治疗成人中重度特应性皮炎的2b期剂量探索研究的设计框架,包括双盲、安慰剂对照、三个剂量水平比较、12周给药周期以及多维度评估等关键要素。也可作为特应性皮炎治疗领域研究现状的参考信息之一。关于该数据集在药物经济学评价、真实世界研究、系统综述或荟萃分析中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自clinicaltrials.gov,用户可通过该来源站获取相关研究信息。关于数据的具体下载方式、数据格式、字段结构、访问权限、是否需要注册或申请、是否提供应用程序接口等,源站未提供。用户如需使用该数据集,建议直接访问clinicaltrials.gov查询对应研究条目,以获取最新、最准确的信息。关于数据提取、整合或二次分析的具体方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。关于数据的完整性、准确性、更新频率、是否经过同行评议、是否存在缺失值或偏倚等质量问题,源站未提供。该数据集仅涉及一项2b期剂量探索研究,研究结果尚未在源站描述中体现,因此不能用于推断ENV-294的最终疗效或安全性结论。此外,该研究针对成人中重度特应性皮炎患者,其结论是否适用于其他人群或疾病严重程度,源站未提供。关于该数据集在统计效力、样本代表性、多中心一致性等方面的限制,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,关于引用格式、许可协议、使用条款、版权归属、数据共享政策等,源站未提供。用户在使用该数据集时,应遵守clinicaltrials.gov的相关规定,并建议直接访问该来源站获取权威信息。关于是否允许商业使用、是否允许再分发、是否需要注明出处等具体许可要求,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07643766

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:特应性皮炎。这项双盲、安慰剂对照研究旨在评估ENV-294在中重度特应性皮炎(AD)成人患者中的安全性和有效性。研究将比较三种剂量的ENV-294与安慰剂,给药为期12周。参与者将接受筛选,接受研究治疗,并完成疾病活动度、症状、生活质量、安全性、药代动力学和生物标志物反应的定期评估。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。