Deucravacitinib治疗成人炎症性遗传性皮肤病44周单中心开放研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项44周单中心开放研究,评估Deucravacitinib在成人炎症性遗传性皮肤病中的疗效与安全性

Centre Hospitalier Universitaire de NiceCentre Hospitalier Universitaire de Nice
clinicaltrials
浏览 16
表格预测Epidermolysis Bullosa SimplexIchthyosisGenodermatosisInflammatory Congenital Ichthyoses
A 44-week Monocentric Open Study Assessing the Efficacy and Safety of Deucravacitinib in Adults With Inflammatory Genodermatoses

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

Deucravacitinib治疗成人炎症性遗传性皮肤病44周单中心开放研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项44周单中心开放研究,评估Deucravacitinib在成人炎症性遗传性皮肤病中的疗效与安全性。覆盖病种包括单纯型大疱性表皮松解症、鱼鳞病、遗传性皮肤病及炎症性先天性鱼鳞病。研究设计包含筛选后8次访视,分三个治疗期:16周挑战期、12周停药期、16周再挑战期,第44周结束。每次访视评估治疗依从性、不良事件并测量生命体征。可用于分析药物在罕见遗传性皮肤病中的疗效与安全性趋势(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:单纯型大疱性表皮松解症、鱼鳞病、遗传性皮肤病、炎症性先天性鱼鳞病。在确认符合入选标准且无排除标准后,患者将进行8次访视;在签署知情同意书后向患者解释研究,并将其纳入研究治疗期(第1期);挑战期:该期将是第一个治疗期,从第16周开始。在此期间,患者将在医院就诊,医生将执行研究程序。第二期:停药期(第2期):所有患者停止治疗12周。第二个治疗期——再挑战期(第3期):患者将接受第二个16周的治疗。第44周——研究结束。每次访视时:研究者将在每次访视时评估治疗依从性和不良事件,测量生命体征并执行

【主题与分类】

主题标签:Epidermolysis Bullosa Simplex、Ichthyosis、Genodermatosis、Inflammatory Congenital Ichthyoses。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06136403

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06136403

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:单纯型大疱性表皮松解症、鱼鳞病、遗传性皮肤病、炎症性先天性鱼鳞病。患者将进行8次访视。在确认符合纳入标准且无排除标准后,将向患者解释研究内容,签署知情同意书后纳入研究。治疗期(第1期);激发期:该期将是第一个治疗期,从第16周开始。在此期间,患者将在医院就诊,医生将执行研究程序。第二期:停药期(第2期):所有患者停止治疗12周。第二个治疗期——再激发期(第3期):患者将接受第二个16周的治疗期。第44周——研究结束。每次访视时:研究者将在每次访视时评估治疗依从性和不良事件,测量生命体征并进行临床检查。患者将评估研究相关的不同问卷,并采集血液样本。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案