乌司奴单抗静脉输注治疗化脓性汗腺炎的补充材料
该数据集包含14名化脓性汗腺炎患者的临床治疗数据，数据模态为临床表格与疗效评估指标，记录了患者接受乌司奴单抗静脉输注治疗前后的临床应答、生活质量及疼痛评分变化，主要用于评估该生物制剂在治疗既往生物疗法失败患者中的安全性与有效性，为皮肤科和免疫治疗研究提供实证支持。
基本信息
资源简介
该数据集记录了乌司奴单抗（ustekinumab）静脉输注治疗化脓性汗腺炎（HS）的临床研究数据。数据集包含来自6家医院的14名患者信息，涉及患者治疗前后的临床指标，包括化脓性汗腺炎临床应答（HiSCR）、皮肤病生活质量指数（DLQI）和疼痛视觉模拟评分（VAS）的变化。数据来源于一项多中心回顾性研究，患者接受基于体重的乌司奴单抗静脉输注诱导治疗，随后每8周皮下注射90mg维持剂量，随访期至少16周。该数据集主要用于评估乌司奴单抗在治疗既往生物制剂治疗失败的HS患者中的安全性和有效性，为皮肤科和免疫学领域的治疗研究提供参考。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集记录了乌司奴单抗（ustekinumab）静脉输注治疗化脓性汗腺炎（HS）的临床研究数据。数据集包含来自6家医院的14名患者信息，涉及患者治疗前后的临床指标，包括化脓性汗腺炎临床应答（HiSCR）、皮肤病生活质量指数（DLQI）和疼痛视觉模拟评分（VAS）的变化。数据来源于一项多中心回顾性研究，患者接受基于体重的乌司奴单抗静脉输注诱导治疗，随后每8周皮下注射90mg维持剂量，随访期至少16周。该数据集主要用于评估乌司奴单抗在治疗既往生物制剂治疗失败的HS患者中的安全性和有效性，为皮肤科和免疫学领域的治疗研究提供参考。
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