SCN10A基因突变在红斑性肢痛症患者中增强C纤维活动依赖性减慢

该数据集包含红斑性肢痛症患者因SCN10A基因突变导致的神经电生理数据,具体模态包括微神经造影记录的C纤维活动依赖性减慢、膜片钳技术获取的离子通道电流电压特性以及转染细胞的电生理记录,主要用于研究Nav1.8钠通道突变与慢性疼痛发生机制之间的关联,为疼痛神经生物学和离子通道病理生理学提供实验数据支持。

Figshare
2016-09-07 更新
离子通道突变慢性疼痛机制
创建时间2016-09-07
更新时间2016-09-07
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https://figshare.com/articles/dataset/SCN10A_Mutation_in_a_Patient_with_Erythromelalgia_Enhances_C-Fiber_Activity_Dependent_Slowing/3810519

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资源简介

该数据集针对红斑性肢痛症患者,研究了SCN10A基因(编码Nav1.8电压门控钠离子通道)中的p.M650K突变对神经电生理特性的影响。数据集包含通过微神经造影和膜片钳技术记录的神经纤维电生理数据,包括活动依赖性减慢(ADS)和自发放电特征,以及转染的感觉神经元(DRGs)和神经母细胞瘤细胞的电流和电压钳记录。数据来源于对一名53岁患者的临床测量和体外细胞实验。该数据集主要用于探索钠通道突变与慢性疼痛(特别是红斑性肢痛症)的机制关联,为疼痛生理学和神经病理性疼痛研究提供实验依据。

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影像SCN10A Mutation in a Patient with Erythromelalgia Enhances C-Fiber Activity Dependent Slowing