静脉注射Muse细胞作为大疱性表皮松解症潜在治疗方法的实验数据集

该数据集包含通过静脉注射人类Muse细胞治疗XVII型胶原蛋白敲除大疱性表皮松解症模型小鼠的实验数据,主要涉及细胞定植、分化为多种皮肤细胞类型以及胶原蛋白表达水平的定量和定性记录,数据模态包括实验动物临床观察、组织病理学图像和分子生物学检测结果,主要用于研究细胞疗法在遗传性皮肤病治疗中的机制和效果,为开发新型EB治疗方法提供实验依据。

Mendeley Data
2024-01-31 更新
浏览 42
细胞疗法皮肤疾病
Intravenous injection of Muse cells as a potential therapeutic approach for epidermolysis bullosa

基本信息

大小
0.14 GB
创建/更新时间
2024-01-31
版本
v1

资源简介

静脉注射Muse细胞作为大疱性表皮松解症潜在治疗方法的实验数据集

【一句话概览】

大疱性表皮松解症(EB)是一种先天性、难治性水疱性皮肤病,目前尚无明确疗法。该研究利用模型小鼠,探讨多系分化持续应激耐受(Muse)细胞治疗EB的潜力。Muse细胞以多能标志物SSEA-3阳性收集,可分化为角质形成细胞、成纤维细胞和黑素细胞等皮肤成分。在XVII型胶原敲除EB模型小鼠中,全身给药的人Muse细胞无需免疫抑制剂即可优先植入受损皮肤,并自发分化为角质形成细胞、毛囊细胞、血管内皮细胞和皮脂腺细胞,同时表达人VII型胶原和XVII型胶原。研究还评估了用于Muse细胞制备的新型细胞产品CL2020,其治疗成年XVII型胶原敲除小鼠后,再上皮化皮肤中可见人VII型胶原和XVII型胶原表达,临床表现较对照小鼠更为温和(来源 Men。

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Intravenous injection of Muse cells as a potential therapeutic approach for epidermolysis bullosa》。源站首次发布:2020-08-27。

【数据内容】

源站原始描述:Epidermolysis bullosa (EB) is a congenital and refractory blistering skin disease. Few definitive treatments have been established. In the manuscript, we show the potential of Multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells for the novel treatment against EB using model mice. Muse cells, collectable as pluripotent marker SSEA-3(+), are able to develop into three germ layers and can differentiate into skin components including keratinocytes, fibroblasts and melanocytes. In this study, s…

中文译文(机器翻译,仅供快速理解,请以原文为准):大疱性表皮松解症(EB)是一种先天性和难治性水疱性皮肤病。目前尚无确定的治疗方法。在本文中,我们利用模型小鼠展示了多系分化应激耐受(Muse)细胞在EB新型治疗中的潜力。Muse细胞可通过多能性标志物SSEA-3(+)收集,能够发育为三个胚层,并可分化为包括角质形成细胞、成纤维细胞和黑素细胞在内的皮肤成分。在本研究中,全身给药的人Muse细胞在无免疫抑制剂的情况下优先定植于XVII型胶原(Col17)敲除EB模型小鼠的受损皮肤。值得注意的是,观察到定植的Muse细胞自发分化为角质形成细胞、毛囊细胞、血管内皮细胞和皮脂腺细胞,以及人VII型胶原(COL7)和COL17的表达。我们还研究了CL2020——一种新开发的用于Muse细胞制备的细胞基产品——对EB的治疗作用。经CL2020治疗的成年Col17敲除小鼠在再上皮化皮肤中表现出人COL7和COL17的表达,且与载体处理小鼠相比,临床表现更为温和。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 139.74 MB。数据集 DOI:10.17632/3tkzv5vg6n.1。

【获取与许可】

源站页面:https://data.mendeley.com/datasets/3tkzv5vg6n

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

该数据集来源于一项研究大疱性表皮松解症(EB)潜在治疗方法的研究。EB是一种先天性难治性水疱性皮肤病,目前缺乏明确的治疗方法。该研究使用XVII型胶原蛋白敲除的EB模型小鼠,通过静脉注射人类多能分化耐压细胞(Muse细胞),探索其治疗效果。数据集包含Muse细胞在受损皮肤中的定植情况、自发性分化为角质形成细胞、毛囊细胞、血管内皮细胞和皮脂腺细胞的数据,以及人类VII型和XVII型胶原蛋白表达水平的实验记录。此外,还包括新开发的基于细胞的制品CL2020治疗效果的评估数据。该数据集主要用于研究细胞疗法在遗传性皮肤病治疗中的应用,为开发新型EB治疗方法提供实验依据。

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