Daxdilimab（HZN-7734）治疗中重度原发性盘状红斑狼疮研究

资源简介

Daxdilimab（HZN-7734）治疗中重度原发性盘状红斑狼疮研究

该数据集源自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Study of Daxdilimab (HZN-7734) in Participants With Moderate-to-Severe Primary Discoid Lupus Erythematosus，主题为 Daxdilimab（HZN-7734）在中重度原发性盘状红斑狼疮参与者中的研究。盘状红斑狼疮属于皮肤与结缔组织疾病中的皮肤狼疮范畴，本数据集围绕该适应症开展临床试验注册信息记录。研究计划入组约 72 名参与者，接受 daxdilimab 或安慰剂皮下注射，自第 1 天至第 20 周每四周给药一次（Q4W）。每位参与者的最长试验持续时间约为 36 周，包括筛选期、为期 24 周的治疗期以及约 8 周的随访期。研究期间将定期进行安全性评估。该数据集于 2024 年从 Horizon 获得。

【数据集背景】

盘状红斑狼疮是一种累及皮肤的慢性炎症性疾病，属于皮肤狼疮的常见类型。中重度原发性盘状红斑狼疮患者往往面临皮损持续、治疗选择有限等问题。Daxdilimab（又称 HZN-7734）是针对该适应症开展研究的一种在研药物。本数据集记录了该药物在中重度原发性盘状红斑狼疮参与者中进行的临床试验相关信息，为关注皮肤狼疮治疗研究的人员提供注册层面的资料。该数据集被归类于皮肤与结缔组织疾病下的皮肤狼疮方向，主题标签为 Discoid Lupus Erythematosus。

【数据内容】

本数据集的内容围绕一项临床试验的注册描述展开，涉及的研究条件为盘状红斑狼疮。根据源站描述，研究计划入组约 72 名参与者，参与者将接受 daxdilimab 或安慰剂，通过皮下注射方式给药，给药频率为每四周一次（Q4W），给药时间自第 1 天持续至第 20 周。每位参与者的最长试验持续时间约为 36 周，其中包含筛选阶段、为期 24 周的治疗期（参与者在治疗期内接受 daxdilimab 或安慰剂），以及约 8 周的随访期。研究过程中将定期开展安全性评估。除上述内容外，源站未提供更多关于数据字段、变量结构或具体安全性指标的信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。数据集于 2024 年从 Horizon 获得。源站描述中提及的研究条件为盘状红斑狼疮，研究药物为 daxdilimab（HZN-7734），并说明了入组规模、给药方式、给药频率、试验周期构成以及安全性评估安排。关于采集方法、采集时间跨度、数据更新频率等细节，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解 Daxdilimab（HZN-7734）在中重度原发性盘状红斑狼疮参与者中的临床试验注册概况。潜在使用场景包括：皮肤狼疮相关研究背景调研、盘状红斑狼疮治疗研究现状梳理、临床试验注册信息的检索与汇总，以及对该试验设计要素（如入组人数、给药方案、试验周期）的参考。由于数据集仅包含注册层面的描述信息，不包含个体参与者数据或统计结果，因此不适用于疗效或安全性的定量分析。其他具体适用场景，源站未提供。

【使用方法】

使用者可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取该临床试验的注册信息。在使用时，可依据主题标签 Discoid Lupus Erythematosus 以及分类“皮肤与结缔组织疾病 / 皮肤狼疮”进行检索与归类。关于数据格式、下载方式、接口调用或分析工具等具体使用方法，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册记录，其内容以源站描述为准。由于仅涵盖注册层面的概要信息，不包含个体参与者数据、完整研究方案或结果数据，因此在使用时应注意其适用范围。关于数据完整性、准确性核验、缺失情况或偏倚风险等质量维度的具体说明，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，并于 2024 年从 Horizon 获得。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权说明等具体信息，源站未提供。