评估INF904在中重度慢性自发性荨麻疹或化脓性汗腺炎受试者中的安全性和药代动力学
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估INF904在中重度慢性自发性荨麻疹或化脓性汗腺炎受试者中的安全性和药代动力学
基本信息
资源简介
评估INF904在中重度慢性自发性荨麻疹或化脓性汗腺炎受试者中的安全性和药代动力学
该数据集收录于clinicaltrials.gov，主题为评估INF904在中重度慢性自发性荨麻疹或化脓性汗腺炎受试者中的安全性和药代动力学。数据集英文名称为“Evaluate Safety and Pharmacokinetics of INF904 in Subjects With Moderate to Severe Chronic Spontaneous Urticaria or Hidradenitis Suppurativa”。从分类上看，该数据集归属于皮肤与结缔组织疾病下的慢性荨麻疹类别，涉及慢性自发性荨麻疹、化脓性汗腺炎等适应症。数据集的核心内容围绕一项临床研究展开，旨在观察INF904在特定患者群体中的安全性表现与药代动力学特征，为相关疾病的治疗评估提供依据。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床研究关注两类皮肤与结缔组织相关疾病：慢性自发性荨麻疹和化脓性汗腺炎。慢性自发性荨麻疹是一种以反复发作的风团和瘙痒为特征的皮肤病，而化脓性汗腺炎则是一种慢性炎症性皮肤疾病。研究选择中重度患者作为受试对象，说明其关注的是疾病负担较重、临床需求尚未充分满足的人群。数据集的主题标签包括Chronic Urticaria, Idiopathic、Hidradenitis以及Hidradenitis Suppurativa，进一步明确了其覆盖的疾病范围。该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息的一部分，用于记录和公开该项研究的基本设计与观察目标。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项评估INF904安全性和药代动力学的临床研究。根据源站描述，研究涉及的疾病条件包括Chronic Urticaria, Idiopathic、Hidradenitis以及Hidradenitis Suppurativa。研究对单个受试者的持续时间进行了说明：包括14天的筛选期、28天的治疗期以及28天的观察性随访期，总计70天±6天。所有受试者将接受IMP治疗28天，随后在治疗结束访视后4周进行一次研究结束访视。数据集本身并不包含具体的受试者个体数据或统计结果，而是提供该临床研究的设计框架、时间安排和访视计划等元数据信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，这是一个公开的临床试验注册与信息发布平台。数据集英文名称直接反映了研究目的，即评估INF904在中重度慢性自发性荨麻疹或化脓性汗腺炎受试者中的安全性和药代动力学。源站描述提供了研究条件、研究持续时间以及访视安排等关键信息。数据集的分类信息显示其归属于皮肤与结缔组织疾病下的慢性荨麻疹类别。主题标签进一步补充了疾病关键词。除上述来源信息外，该数据集的具体采集方法、数据录入流程、质量控制措施等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解INF904相关临床研究设计信息的场景。例如，研究人员、临床医生或医药行业从业者可以通过该数据集获取研究的基本框架，包括受试人群的疾病条件、研究持续时间、治疗期长度以及随访安排等。由于数据集涉及慢性自发性荨麻疹和化脓性汗腺炎，其适用场景也集中在皮肤与结缔组织疾病领域，尤其是针对中重度患者的治疗评估。此外，该数据集可用于临床研究注册信息的检索与参考，帮助相关方了解该研究是否与自身关注的方向一致。但需要注意的是，该数据集不包含研究结果或疗效结论，因此不适用于直接评估INF904的临床获益或风险。
【使用方法】
使用该数据集时，可将其作为临床研究注册信息的入口，获取研究的基本设计参数。用户可以通过数据集英文名称或主题标签在clinicaltrials.gov上进行检索，定位到对应的研究记录。数据集提供的信息包括研究条件、研究持续时间、治疗期和随访期安排以及访视计划等。用户可依据这些信息判断该研究是否涉及特定疾病人群，或了解研究的时间结构。由于数据集不包含个体受试者数据或分析结果，使用方法主要限于信息查询和设计参考，不能用于统计分析或疗效比较。具体的数据访问方式、下载格式或接口调用方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的注册记录，其质量取决于源站信息的准确性和更新情况。数据集提供了研究设计层面的描述，包括筛选期、治疗期和随访期的时长，以及研究结束访视的时间安排。然而，该数据集不包含研究结果、安全性数据或药代动力学参数的具体数值，因此无法用于评估INF904的实际表现。此外，数据集未提供样本量、入排标准、统计方法或研究地点等详细信息，这些内容源站未提供。用户在使用时应意识到，该数据集仅反映研究注册时的设计信息，可能不包含后续更新或最终结果。对于需要全面了解该研究的用户，建议结合其他来源进行补充。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站为clinicaltrials.gov，并可使用数据集英文名称进行标识。关于该数据集的许可信息、使用条款或版权限制，源站未提供。用户在引用或使用该数据集时，应遵守clinicaltrials.gov的相关规定。由于数据集本身不包含具体研究结果，引用时不应将其作为疗效或安全性结论的依据。如需了解许可细节，建议直接查阅clinicaltrials.gov的官方说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06555328
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：慢性荨麻疹、特发性荨麻疹、汗腺炎、化脓性汗腺炎。单个受试者的研究持续时间包括筛选期（14天）、治疗期（28天）和28天的观察随访期，总计70天±6天。所有受试者将接受IMP治疗28天，随后在EOT访视后4周进行一次研究结束（EOS）访视。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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