周末口服异维A酸维持痤疮缓解
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕成人寻常痤疮患者口服异维A酸后的缓解维持方案展开。研究将患者分为三组,前两组接受累积剂量 120-150 mg/Kg 体重的完整疗程,第三组治疗至皮损清除并额外维持一个月

基本信息
资源简介
周末口服异维A酸维持痤疮缓解
该数据集英文名为 Acne Remission Maintenance by Weekend Systemic Isotretinoin,来源于 clinicaltrials.gov,本站归类于皮肤与结缔组织疾病下的痤疮方向,主题标签为 Acne Vulgaris。数据集围绕成人寻常痤疮患者口服异维A酸后的缓解维持方案展开。研究将患者分为三组:前两组接受累积剂量为 120-150 mg/Kg 体重的完整异维A酸疗程,第三组则治疗至皮损清除,并额外进行一个月的维持治疗。随后,第一组改用阿达帕林凝胶隔日一次进行维持,第二组和第三组采用周末口服异维A酸维持。研究将对患者随访一年,观察痤疮皮损是否复发,并评估维持方案的安全性,同时收集患者的主观意见。整体而言,该数据集记录了一项关于痤疮缓解后维持策略的临床研究设计信息,涉及不同维持方式的比较、长期随访以及安全性观察,适合关注痤疮系统治疗与复发预防的研究者参考。
【数据集背景】
寻常痤疮是一种常见的皮肤疾病,成人患者在接受口服异维A酸达到累积剂量或皮损清除后,仍面临复发风险。如何在这一阶段选择合适的维持方案,是临床实践中需要回答的问题。该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于成人寻常痤疮患者完成异维A酸治疗后的缓解维持策略。研究设计了三组患者,分别采用不同的初始疗程终点和后续维持方式,旨在观察不同方案下痤疮皮损的再出现情况以及维持治疗的安全性。这一背景信息有助于理解该数据集所对应的临床问题,即系统使用异维A酸后如何通过局部或间歇口服药物延长缓解期。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项临床研究的设计与观察指标展开。根据源站描述,研究对象为成人寻常痤疮患者,分为三组。第一组和第二组接受完整疗程的异维A酸,累积剂量为 120-150 mg/Kg 体重;第三组则治疗至皮损清除,并额外增加一个月的维持治疗。完成初始阶段后,第一组使用阿达帕林凝胶隔日一次进行维持;第二组和第三组使用周末口服异维A酸进行维持。研究将对患者进行为期一年的随访,主要观察痤疮皮损是否重新出现,同时评估维持方案的安全性。此外,研究还会收集患者的意见。数据集中可能包含与分组、治疗方案、随访结果和安全性评价相关的信息,但具体字段、变量和记录数量源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册与结果信息平台。源站描述中明确列出了研究条件为 Acne Vulgaris,即寻常痤疮。研究涉及三组成人痤疮患者,干预措施包括口服异维A酸、阿达帕林凝胶以及周末口服异维A酸。随访周期为一年,观察指标包括痤疮皮损的再出现和维持方案的安全性,并寻求患者意见。关于数据采集的具体时间、地点、研究者、样本量、招募方式以及数据管理细节,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注痤疮系统治疗后维持策略的研究场景。例如,皮肤科临床研究者可以将其用于了解异维A酸累积剂量治疗与皮损清除治疗之间的设计差异,以及局部阿达帕林凝胶与周末口服异维A酸两种维持方式的比较。药物流行病学或临床疗效评价方向的研究者,也可能参考该数据集来设计复发观察或安全性随访分析。此外,对患者报告结局感兴趣的研究者,可以关注其中关于患者意见的收集部分。由于该数据集来源于临床试验注册信息,它更适合用于研究设计参考、背景调研或系统综述的线索查找,而非直接作为个体患者数据进行分析。具体适用性仍需结合源站提供的完整信息判断。
【使用方法】
使用该数据集时,可先依据来源站 clinicaltrials.gov 获取原始记录,了解研究的基本注册信息、分组描述和随访安排。由于本站分类为皮肤与结缔组织疾病 / 痤疮,主题标签为 Acne Vulgaris,用户可以通过这些分类和标签进行检索与归类。在分析时,可将三组患者的初始治疗终点和维持方案作为核心变量进行对比:第一组为完整疗程后阿达帕林凝胶隔日维持,第二组为完整疗程后周末口服异维A酸维持,第三组为治疗至皮损清除并额外维持一个月后周末口服异维A酸维持。随访一年的皮损再出现情况和安全性评价可作为主要观察方向。患者意见部分可作为补充信息。具体的数据下载、字段解析和统计方法源站未提供,需参考源站说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,内容以研究设计为主。由于源站未提供样本量、具体统计方法、随访失访情况、安全性事件发生率以及患者意见的具体结果,因此无法对研究结论的强度和外推性做出判断。该数据集可能仅反映研究计划或注册信息,不一定包含完整的最终结果数据。此外,研究针对的是成人寻常痤疮患者,其结论是否适用于青少年或其他类型痤疮人群,源站未提供。使用时应关注源站信息的更新状态和完整性,避免将研究设计信息直接等同于疗效证据。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,英文名称为 Acne Remission Maintenance by Weekend Systemic Isotretinoin。关于引用格式、许可条款、数据使用权限以及是否允许再分发等具体信息,源站未提供。使用者在引用或使用该数据集前,应直接查阅 clinicaltrials.gov 上的对应记录,以获取准确的引用要求和法律声明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06451237
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:寻常痤疮。三组成人痤疮患者将接受完整疗程的异维A酸治疗,前两组的累积剂量为120-150毫克/千克体重,第三组则治疗至病灶清除,并额外进行一个月的维持治疗。之后,第一组将每隔一天使用阿达帕林凝胶进行维持治疗,第二组和第三组将采用周末口服异维A酸的方式。患者将被随访一年,以观察痤疮病灶是否复发及维持治疗方案的安全性。同时,也将征求患者的意见。
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