牛结核病抗性全基因组关联研究数据

由牛分枝杆菌引起的结核病是一种重新出现的家畜疾病,在全球具有重要经济意义,同时也是一种人畜共患病风险。奶牛对牛结核病(bTB)的宿主抗性具有显著遗传力

DryadDryad
dryad
浏览 20
基因组分类牛结核病全基因组关联研究抗性位点呼吸系统疾病肺结核遗传力
基因组Data from: Genome-wide association study identifies novel loci associated with resistance to bovine tuberculosis

基本信息

模态
基因组
大小
0.088156266 GB
任务类型
分类
许可
Creative Commons Zero v1.0 Universal
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

牛结核病抗性全基因组关联研究数据

由牛分枝杆菌引起的结核病是一种重新出现的家畜疾病,在全球具有重要经济意义,同时也是一种人畜共患病风险。奶牛对牛结核病(bTB)的宿主抗性具有显著遗传力

Data from: Genome-wide association study identifies novel loci associated with resistance to bovine tuberculosis

【数据集背景】

源站首次发布:2013。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):由牛分枝杆菌引起的结核病是一种重新出现的家畜疾病,在全球具有重要经济意义,同时也是一种人畜共患病风险。奶牛对牛结核病(bTB)的宿主抗性具有显著遗传力。为识别bTB抗性位点,我们对来自病例牛群的592例病例和559例年龄匹配对照的雌性Holstein-Friesian牛进行了全基因组关联研究。病例和对照被划分为不同的表型:分别为多次皮试和病变阳性 versus 多次皮试阴性。这些动物使用Illumina Bovine HD 700K珠芯片进行基因分型。使用线性和逻辑混合模型及回归的全基因组快速关联(GRAMMAR)、区域遗传力定位(RHM)和单倍型共享分析,识别出两个新的抗性位点,达到染色体水平

【主题与分类】

主题标签:牛结核病、全基因组关联研究、抗性位点、呼吸系统疾病、肺结核、遗传力。本站分类:呼吸系统疾病/肺结核。

【获取与许可】

源站页面:https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.519bm

使用许可:Creative Commons Zero v1.0 Universal。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://doi.org/10.5061/dryad.519bm

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 88.2 MB。

数据说明

由牛分枝杆菌引起的结核病是一种再度出现的家畜疾病,在全球范围内具有重要的经济意义,同时也构成人畜共患风险。奶牛对牛结核病(bTB)的宿主抗性具有显著的遗传力。为鉴定bTB的抗性位点,我们对来自病例群的592例病例和559例年龄匹配的对照雌性荷斯坦-弗里生牛进行了全基因组关联研究。病例和对照分别被划分为不同的表型:皮肤试验和病变阳性 versus 多次皮肤试验阴性。这些动物使用Illumina Bovine HD 700K bead chip进行基因分型。使用线性和逻辑混合模型及回归的全基因组快速关联分析(GRAMMAR)、区域遗传力定位(RHM)和单倍型共享分析,鉴定出两个达到染色体水平显著性的新抗性位点,分别位于蛋白酪氨酸磷酸酶受体T(PTPRT;P=4.8 x 10-7)和肌球蛋白IIIB(MYO3B;P=5.4 x 10-6)。

我们估计,结核病抗性的表型变异中有21%可由所有信息性SNP解释,其中PTPRT基因所在区域占变异的6.2%,另有3.6%与MYO3B中一个推测的拷贝数变异(CNV)相关。本研究结果增进了我们对宿主感染控制变异的理解,并表明基于遗传标记的抗bTB选择有可能对bTB控制做出重要贡献。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案