沙利度胺治疗特发性肺纤维化慢性咳嗽
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为沙利度胺治疗特发性肺纤维化(IPF)慢性咳嗽的临床试验。研究为 III 期、双盲、随机、安慰剂对照的交叉试验,受试者随机接受沙利度胺或安慰剂,剂量从每日 50 mg 递增至 100 mg,睡前口服,初始治疗持续 12 周

基本信息
资源简介
沙利度胺治疗特发性肺纤维化慢性咳嗽
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为沙利度胺治疗特发性肺纤维化(IPF)慢性咳嗽的临床试验。研究为 III 期、双盲、随机、安慰剂对照的交叉试验,受试者随机接受沙利度胺或安慰剂,剂量从每日 50 mg 递增至 100 mg,睡前口服,初始治疗持续 12 周。12 周后使用咳嗽特异性生活质量问卷(CQLQ)、视觉咳嗽模拟量表和 St. Georges 呼吸问卷(SGRQ)评估,并收集咳嗽日记。可用于呼吸系统疾病相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:特发性肺纤维化、咳嗽。本研究是一项 III 期、双盲、随机、安慰剂对照的交叉试验,测试沙利度胺抑制 IPF 慢性咳嗽的疗效。所有受试者将被随机分配,开始接受活性研究药物(沙利度胺)或非活性药物(安慰剂)。研究药物将以递增剂量给药,从每天 50 mg 开始,如果 2 周后咳嗽仍然存在,则增加至每天 100 mg。研究药物将在睡前口服。患者将维持其初始治疗 12 周。治疗 12 周后,将对受试者进行咳嗽特异性生活质量问卷(CQLQ)、视觉咳嗽模拟量表和 St. Georges 呼吸问卷(SGRQ)评估。此外,研究者将收集受试者的咳嗽日记。治疗 12 周后
【主题与分类】
主题标签:Idiopathic Pulmonary Fibrosis、Cough。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00600028
下载信息
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:特发性肺纤维化,咳嗽。本研究是一项III期、双盲、随机、安慰剂对照、交叉试验,旨在测试沙利度胺在抑制IPF慢性咳嗽方面的疗效。所有受试者将随机分配至开始接受活性研究药物——沙利度胺或非活性药物(安慰剂)。研究药物将以递增剂量给药,从每天50毫克开始,如果2周后咳嗽仍然存在,则增加至每天100毫克。研究药物将在睡前口服。患者将维持其初始治疗12周。治疗12周后,受试者将接受咳嗽特异性生活质量问卷(CQLQ)、视觉咳嗽模拟量表和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)。此外,研究者将收集受试者的咳嗽日记。治疗12周后,所有受试者将进入为期2周的洗脱期,在此期间所有药物将停用。2周洗脱期后,所有受试者将再次接受咳嗽特异性生活质量问卷(CQLQ)、视觉咳嗽模拟量表和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)。
此外,研究人员将收集受试者的咳嗽日记。随后,所有受试者将交叉至另一治疗组,继续接受12周的治疗。在第二个12周治疗结束后,将对受试者进行咳嗽特异性生活质量问卷(CQLQ)、视觉咳嗽模拟量表以及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)的评估。同时,研究人员也将收集受试者的咳嗽日记。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




