非囊性纤维化支气管扩张症患者肺康复效果研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦非囊性纤维化支气管扩张症患者，比较肺康复与标准护理的效果。研究为随机对照试验，2014年3月至2016年7月在印度新德里全印医学科学研究所肺医学科开展，每组样本量20例，患者每周参加两次肺康复、持续8周
基本信息
资源简介
非囊性纤维化支气管扩张症患者肺康复效果研究
该数据集英文名为 The Effects of Pulmonary Rehabilitation in Patients With Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis，来源于 clinicaltrials.gov，本站将其归入呼吸系统疾病 / 其他分类，主题标签为非囊性纤维化支气管扩张症（Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis）。数据集围绕非囊性纤维化支气管扩张症患者展开，比较肺康复（Pulmonary Rehabilitation，PR）与标准护理两种干预方式的效果。研究采用随机对照试验（RCT）设计，研究期为2014年3月至2016年7月，实施地点为印度新德里全印医学科学研究所肺医学科与睡眠障碍科。研究对象为不能归因于囊性纤维化的支气管扩张症患者，分为肺康复组与标准护理组，每组样本量20例。患者需每周参加两次肺康复项目，持续8周，所有患者在入组前均需签署知情同意。
【数据集背景】
支气管扩张症是一种以气道永久性扩张和反复感染为特征的慢性呼吸系统疾病，其中非囊性纤维化支气管扩张症在临床上较为常见。肺康复作为慢性呼吸系统疾病综合管理的重要组成部分，其在非囊性纤维化支气管扩张症患者中的效果值得通过规范的研究设计加以评估。该数据集即来源于这样一项随机对照试验，旨在比较肺康复与标准护理在该人群中的干预效果。研究选择在印度新德里全印医学科学研究所肺医学科与睡眠障碍科开展，研究期覆盖2014年3月至2016年7月。
【数据内容】
数据集聚焦非囊性纤维化支气管扩张症患者，研究分组包括肺康复组（Group 1）与标准护理组（Group 2），每组样本量均为20例。研究要求患者参加肺康复项目，每周两次，持续8周。研究对支气管扩张症急性加重设定了明确的判定标准：在连续两天内出现至少四项提示急性加重的临床体征与症状，包括痰量增加、痰色改变、痰黏度改变等。除上述内容外，数据集所包含的具体变量字段、记录格式与数据规模，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，对应一项随机对照试验。研究类型为随机对照试验（RCT），研究期为2014年3月至2016年7月，研究地点为印度新德里全印医学科学研究所肺医学科与睡眠障碍科。研究对象为不能归因于囊性纤维化的支气管扩张症患者，入组前所有患者均需签署知情同意。关于数据采集的具体流程、随访频次与数据管理方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于非囊性纤维化支气管扩张症患者肺康复效果相关的研究与教学场景，例如比较肺康复与标准护理在随机对照试验框架下的干预设计、了解该人群急性加重的判定标准，以及作为呼吸系统疾病康复研究的参考案例。关于该数据集在其他具体研究场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时，可参考其随机对照试验设计，将研究对象区分为肺康复组与标准护理组，每组20例，并注意肺康复干预为每周两次、持续8周。分析时应关注研究对支气管扩张症急性加重的判定标准，即在连续两天内出现至少四项提示急性加重的临床体征与症状。关于数据的具体访问方式、文件格式与统计分析建议，源站未提供。
【质量与限制】
该研究为随机对照试验，设有肺康复组与标准护理组，每组样本量20例，并明确了急性加重的判定标准，研究地点与研究期均有明确说明。受限于每组20例的样本量，研究结果的统计效能与推广性需谨慎看待。关于数据的完整性、缺失情况、偏倚控制措施与外部验证情况，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 The Effects of Pulmonary Rehabilitation in Patients With Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis。关于具体的引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02883101
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：非囊性纤维化支气管扩张症。方法学 研究类型——随机对照试验（RCT） 研究期间——2014年3月至2016年7月 研究地点——新德里全印度医学科学研究所肺医学与睡眠障碍科 研究组——非囊性纤维化所致支气管扩张症 * 第1组——肺康复（PR） * 第2组——标准治疗 样本量——每组20例 该研究要求患者每周参加两次肺康复项目，持续8周。所有患者在入组前将签署知情同意书。支气管扩张症急性加重将依据以下标准定义：连续两天出现至少四项提示支气管扩张症急性加重的以下临床体征和症状： * 痰量增加 * 痰色改变 * 痰黏稠度改变 * 咳嗽加重 * 呼吸困难加重 * 疲劳/乏力加重 * 发热（自述） * 咯血发作 将记录既往数年每年急性肺部加重的次数。
所有到全印度医学科学研究所呼吸科门诊就诊的患者都将接受筛查，以招募进入本研究。基线评估：所有符合研究条件的患者都将接受详细评估。评估内容包括人口学数据、完整病史和临床检查（含人体测量学）。基线评估将包括以下参数：i. 人体测量学；ii. 肺功能检查与呼吸肌力量；iii. 心肺运动试验（CPET）；iv. 六分钟步行试验（6MWT）；v. 呼吸困难严重程度（呼吸困难量表）；vi. 肢体肌肉力量；vii. 血清炎症标志物——C反应蛋白；viii. 生活质量。随后，参与者将被随机分配接受单纯标准治疗或肺康复。随机化将通过创建随机数字表来完成。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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