SERPINA1 PiZ与PiS杂合子及SAPALDIA队列肺功能下降

数据集获取（Figshare）

• 源站标题：<em>SERPINA1</em> PiZ and PiS Heterozygotes and Lung Function Decline in the SAPALDIA Cohort
• DOI：10.1371/journal.pone.0042728
• 发布日期：2012-08-13
• 文件数：4 个
• 文件总体积：726.60 KB
• 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_SERPINA1_PiZ_and_PiS_Heterozygotes_and_Lung_Function_Decline_in_the_SAPALDIA_Cohort/121413

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curl -L -o "Table_S4.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/311562"

文件清单

• Table_S1.pdf（253.09 KB）
• Table_S2.pdf（222.58 KB）
• Table_S3.pdf（172.39 KB）
• Table_S4.pdf（78.54 KB）

文件总体积 726.60 KB（源站 API 实测）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

背景
重度α1-抗胰蛋白酶（AAT）缺乏是COPD的强危险因素。但导致轻度或中度AAT缺乏的基因变异对呼吸健康纵向病程的影响仍存争议。实验研究表明，香烟烟雾等促炎因素可与这些变异相互作用，从而增加不良呼吸健康效应的风险。因此，我们在一项大型人群队列研究的不同炎症暴露亚组中，检验了蛋白酶抑制剂（Pi）S或Z等位基因（PiMS和PiMZ）的存在对肺功能变化的影响。方法与主要发现
SAPALDIA人群包括4600多名受试者，可获得其S和Z等位基因的SERPINA1基因型、基线和11年随访后的肺量测定和呼吸系统症状，以及炎症状态的替代指标，如详细吸烟史、肥胖和高敏C反应蛋白（hs-CRP）。所有分析均采用多变量回归模型进行。PiMS或PiMZ基因型对肺功能变化总体上无不利影响。

我们发现，PiZ杂合性与炎症刺激因素存在交互作用的迹象，可导致作为评估轻度气道阻塞指标的测量值加速下降。基因型为PiMM的肥胖个体，其用力呼气中期流量（ΔFEF25-75%）的年均下降量为58.4 ml，而PiMZ肥胖个体的下降量达92.2 ml（p = 0.03）。持续吸烟者的相应数值差异更为显著（PiMM组66.8 ml vs. PiMZ组108.2 ml，p = 0.005）。在FEV1/FVC比值变化方面也观察到类似但较弱的关联。结论：我们认为，除已被充分证实的罕见PiZZ基因型的影响外，在以低度炎症水平升高为特征的人群亚组中，一个Z等位基因可能就足以加速肺功能下降。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0042728（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/_SERPINA1_PiZ_and_PiS_Heterozygotes_and_Lung_Function_Decline_in_the_SAPALDIA_Cohort/121413）。