PRJNA1175717:Gpnmb与Spp1标记肺内保守的巨噬细胞损伤反应并掩盖纤维化特异性编程

该数据集来自NCBI,包含对脂多糖或博来霉素处理小鼠肺部巨噬细胞的单细胞RNA测序数据,按解剖位置、发育来源、炎症挑战后时间和损伤模型分类

sra
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基因组分类Transcriptome or Gene expression
PRJNA1175717: Gpnmb and Spp1 mark a conserved macrophage injury response masking fibrosis-specific programming in the lung

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

PRJNA1175717:Gpnmb与Spp1标记肺内保守的巨噬细胞损伤反应并掩盖纤维化特异性编程

PRJNA1175717 数据集对应一项关于肺巨噬细胞损伤响应机制的单细胞转录组研究,其英文标题为“Gpnmb and Spp1 mark a conserved macrophage injury response masking fibrosis-specific programming in the lung”。该数据集收录于 NCBI,主题标签为转录组或基因表达,在本站归入呼吸系统疾病 / 其他分类。研究以脂多糖或博来霉素处理的小鼠为对象,对肺部巨噬细胞进行单细胞 RNA 测序,并依据解剖位置(气腔与间质)、发育来源(胚胎来源与招募的单核细胞来源)、炎症挑战后的时间以及损伤模型对巨噬细胞进行分类,旨在解析不同巨噬细胞亚群如何介导损伤后的健康修复或纤维化性异常修复。

【数据集背景】

肺损伤后的健康修复依赖巨噬细胞,但巨噬细胞同样被认为参与驱动失调的修复过程并导致纤维化。不同巨噬细胞亚群如何分别介导这两种截然不同的结局,此前尚不清楚。为回答这一问题,该研究采用单细胞 RNA 测序技术,对来自脂多糖或博来霉素处理小鼠的肺巨噬细胞进行分析,试图在转录组层面区分与损伤修复相关的巨噬细胞状态,并识别与纤维化相关的编程特征。

【数据内容】

数据集的核心内容是单细胞 RNA 测序数据,样本为经脂多糖或博来霉素处理的小鼠肺部巨噬细胞。巨噬细胞按多个维度进行归类:解剖位置分为气腔与间质,发育来源分为胚胎来源与招募的单核细胞来源,同时记录炎症挑战后的时间以及所采用的损伤模型。对整合数据集的分析显示,巨噬细胞亚群的聚类主要由巨噬细胞来源和组织区室驱动,而非由损伤模型驱动。此外,表达 Gpnmb 的招募型巨噬细胞富集了通常与纤维化相关的基因,并且这种细胞在两种损伤模型中均存在。

【采集与来源】

该数据集来源于 NCBI(ncbi.nlm.nih.gov),英文名称为“PRJNA1175717: Gpnmb and Spp1 mark a conserved macrophage injury response masking fibrosis-specific programming in the lung”。源站描述说明了研究的设计思路:对脂多糖或博来霉素处理小鼠的肺巨噬细胞进行单细胞 RNA 测序,并依据解剖位置、发育来源、炎症挑战后时间和损伤模型对细胞进行分类。数据主题标签为 Transcriptome or Gene expression。

【适用场景】

该数据集适用于研究肺损伤后巨噬细胞异质性与修复结局之间关系的场景,例如比较气腔与间质巨噬细胞、胚胎来源与单核细胞来源巨噬细胞的转录组差异,分析不同损伤模型(脂多糖与博来霉素)下巨噬细胞亚群聚类的主要驱动因素,以及探讨 Gpnmb 表达招募型巨噬细胞与纤维化相关基因程序之间的联系。由于数据涵盖多个分类维度,也可用于考察炎症挑战后时间因素对巨噬细胞状态的影响。

【使用方法】

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【质量与限制】

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【引用与许可】

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1175717

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

巨噬细胞对于损伤后肺部的健康修复是必需的,但它们也与驱动伴有纤维化的修复失调有关。肺损伤的这两种截然不同的结果是如何由不同的巨噬细胞亚群介导的尚不清楚。为了评估这一点,对来自经脂多糖或博来霉素处理的小鼠的肺巨噬细胞进行了单细胞RNA测序。巨噬细胞根据解剖位置(气腔与间质)、发育起源(胚胎来源与招募的单核细胞来源)、炎症刺激后的时间以及损伤模型进行分类。对整合数据集的分析显示,巨噬细胞亚群的聚类是由巨噬细胞起源和组织区室驱动的,而不是由损伤模型驱动的。在两种损伤模型中均存在表达Gpnmb的招募巨噬细胞,这些细胞富集了通常与纤维化相关的基因。在人类纤维化性和非纤维化性肺疾病的数据集中也鉴定出了类似的表达GPNMB的巨噬细胞。我们得出结论,该亚群代表了对组织损伤的一种保守反应,并且不足以驱动纤维化。

除这一保守反应外,我们还发现,在纤维化修复过程中,被募集的巨噬细胞未能获得类驻留型程序化特征。总体而言,纤维化性与非纤维化性组织修复的差异取决于巨噬细胞亚群程序化的动态变化以及被募集巨噬细胞的持续存在。总体设计:雄性驻留型间质巨噬细胞(IM)谱系示踪小鼠(经气管内注射脂多糖或博来霉素处理。分别在脂多糖处理后第3、6和15天以及博来霉素处理后第3、7和14天采集肺组织。同时从未处理小鼠(第0天)采集肺组织。对于每个时间点和每组,通过FACS分选从肺中分离白细胞以区分:1)所有CD45+细胞,2)所有气腔巨噬细胞,3)驻留型间质巨噬细胞,或4)被募集(单核细胞来源)的间质巨噬细胞

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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