下腔静脉滤器安全性与有效性预测

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02381509

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：肺栓塞、深静脉血栓形成。总体目标是描述当前下腔静脉滤器置入的实践情况，包括适应证、滤器类型、滤器取出的频率和成功率、初始置入及长期安全性（包括滤器机械稳定性和腔静脉通畅性），以及后续肺栓塞发作和深静脉血栓复发频率。第一步是确定美国广泛临床实践环境中的使用特征。将使用来自美国6家制造商的市售下腔静脉滤器。所置入的FDA批准的下腔静脉滤器类型将由各中心的主要研究者自行决定。本试验将使用以下下腔静脉滤器：1. ALN腔静脉滤器（带钩和不带钩）（ALN Implants Chirurgicaux）2. Option™ Elite可回收腔静脉滤器（Argon Medical Devices Inc.，由Rex Medical设计并制造）3. VenaTech® LP腔静脉滤器（B Braun Interventional Systems, Inc.）和VenaTech® Convertible™腔静脉滤器4. DENALI®腔静脉滤器系统（DL900F、DL900J）（Bard Peripheral Vascular, Inc.）5.

Cook Günther-Tulip™ 腔静脉滤器（Cook Incorporated）6. Cordis OPTEASE® 可回收腔静脉滤器及 Cordis TRAPEASE® 永久性腔静脉滤器（Cordis Corporation）受试者将在手术时、出院时、术后3个月、6个月（电话）、12个月、18个月（电话）和24个月接受评估。所有取出IVC滤器的受试者将在取出后随访1个月。强制随访影像学检查将在3个月（平片）以及12个月和24个月（腹部增强CT）进行。此外，将在3个月、12个月和24个月进行临床访视及体格检查。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。