COPD患者肺康复期间口服补充剂研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06324214

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：COPD。本试点可行性研究的主要目标是记录招募率、收集参与者对测试可接受性的信息、建立在我们中心开展随机对照试验（RCT）的能力、证明标本分子检测的成功实施，并为后续更大规模RCT中所测试的结局生成试点数据。“更大规模”未来项目的总体目标是确定口服补充剂对参加肺康复项目的COPD患者在运动能力、肌肉力量、线粒体功能、健康相关生活质量、认知、症状负担以及安全性/依从性方面的影响。本研究项目的目标是在较小的合格研究参与者样本中完成一项试点与可行性研究，测试相同的临床结局，期间参与者接受干预8周。

主要目的是确定在参加为期数周的标准面对面肺康复（PR）项目期间，与参加PR并服用安慰剂相比，口服补充剂是否与COPD患者运动耐力能力的改善相关。次要目的是确定口服补充剂对以下方面的影响：i）整体体能状况和运动能力；ii）肌肉力量；iii）线粒体功能；iv）身体成分；v）生活质量和疾病负担；vi）认知；vii）不良事件/并发症及依从性；以及viii）血液中Urolithin A的水平。我们假设，与接受安慰剂并参加PR的COPD患者相比，参加PR期间接受口服补充剂的COPD患者在8周后恒定功率运动试验（CRWET）时间将表现出改善。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。