特发性肺纤维化肺组织定量蛋白质组学表征的MOESM5

该数据集为特发性肺纤维化(IPF)相关研究的补充材料,源自法国RaDiCo-ILD多中心队列,包含724例IPF患者(占队列54%,男性82.9%)的基线特征描述,涵盖人口学、合并症、健康相关生活质量、肺功能、胸部影像及IPF治疗等信息,并按性别分层呈现

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2023-05-31 更新
浏览 8
蛋白质Idiopathic pulmonary fibrosisIdiopathic interstitial pneumoniaRegistryGenderPatient characteristicsFrance
MOESM5 of Quantitative proteomic characterization of lung tissue in idiopathic pulmonary fibrosis

基本信息

模态
蛋白质
大小
0.000025451 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2023-05-31
版本
v1

资源简介

特发性肺纤维化肺组织定量蛋白质组学表征的MOESM5

Supplementary Material for: Impact of Gender on the Characteristics of Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis Included in the RaDiCo-ILD Cohort

该数据集为特发性肺纤维化(IPF)相关研究的补充材料,源自法国RaDiCo-ILD多中心队列,包含724例IPF患者(占队列54%,男性82.9%)的基线特征描述,涵盖人口学、合并症、健康相关生活质量、肺功能、胸部影像及IPF治疗等信息,并按性别分层呈现。数据可用于分析IPF患者的性别特异性表型差异及其对结局的潜在影响(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《Impact of Gender on the Characteristics of Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis Included in the RaDiCo-ILD Cohort》发表于 Respiration(2021),DOI:10.1159/000518008。源站首次发布:2021-09-02。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:越来越多的证据表明,特发性肺纤维化(IPF)患者存在性别特异性的表型差异,这可能影响患者结局。目的:我们呈现法国罕见病队列——间质性肺疾病(RaDiCo-ILD)中入组时IPF患者的特征,旨在描述性别特异性表型差异。方法:纳入参加全国多中心RaDiCo-ILD队列的IPF患者。在入组时收集人口学特征、合并症、健康相关生活质量(HRQoL)评分、肺功能、胸部影像和IPF治疗,并按性别描述。结果:该队列包括724例IPF患者(占RaDiCo-ILD队列的54%),其中82.9%为男性。有既往吸烟史的男性和女性患者比例分别为75.0%和26.8%,r

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 25.45 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.16558095.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Medicine。主题标签:Idiopathic pulmonary fibrosis、Idiopathic interstitial pneumonia、Registry、Gender、Patient characteristics、France。本站分类:呼吸系统疾病。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Medicine。

【获取与许可】

源站页面:https://karger.figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Impact_of_Gender_on_the_Characteristics_of_Patients_with_Idiopathic_Pulmonary_Fibrosis_Included_in_the_RaDiCo-ILD_Cohort/16558095

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:V., Cottin; S., Gueguen; S., Jouneau; H., Nunes; B., Crestani; P., Bonniaud; et al. (2021). Supplementary Material for: Impact of Gender on the Characteristics of Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis Included in the RaDiCo-ILD Cohort. Karger Publishers. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。

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curl -L -o "RES518008_Supplementary_material.docx" "https://ndownloader.figshare.com/files/30625773"

文件清单

  • RES518008_Supplementary_material.docx(25.45 KB)

文件总体积 25.45 KB(源站 API 实测)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

背景:越来越多的证据表明,特发性肺纤维化(IPF)患者存在性别特异性的表型差异,这可能影响患者结局。目的:我们介绍法国罕见病队列——间质性肺疾病(RaDiCo-ILD)入组时IPF患者的特征,旨在描述性别特异性的表型差异。方法:纳入参加全国多中心RaDiCo-ILD队列的IPF患者。在入组时收集人口学特征、合并症、健康相关生活质量(HRQoL)评分、肺功能、胸部影像学和IPF治疗情况,并按性别进行描述。结果:该队列共纳入724例IPF患者(占RaDiCo-ILD队列的54%),其中82.9%为男性。有既往吸烟史的男性和女性患者比例分别为75.0%和26.8%。肺气肿见于17.0%(95%置信区间[CI]:10.0,24.0)的男性和5.4%(95% CI:1.2,9.6)的女性。入组时,根据St.

George呼吸问卷评分分别为48.5(95%置信区间:43.9,53.0)和41.5(39.4,43.6)。男性和女性的平均用力肺活量占预计值百分比分别为77.7%(95%置信区间:76.2,79.3)和87.4%(83.4,91.4)。高分辨率计算机断层扫描(HRCT)显示蜂窝状改变在男性中占70.8%(95%置信区间:61.0,80.6),在女性中占45.8%(95%置信区间:35.1,56.5)。结论:对RaDiCo-ILD队列纳入时IPF患者的分析表明,合并肺气肿、肺体积缩小及HRCT上的蜂窝状改变是男性较女性更为常见的特征。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.16558095.v1(source: https://karger.figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Impact_of_Gender_on_the_Characteristics_of_Patients_with_Idiopathic_Pulmonary_Fibrosis_Included_in_the_RaDiCo-ILD_Cohort/16558095)。

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