Sophia儿童医院重度BPD队列元数据：新生儿因素、缺氧激发试验结果与胸部断层扫描（PRAGMA-BPD）
该数据集为Sophia儿童医院重度支气管肺发育不良（BPD）队列的元数据，涵盖新生儿因素、缺氧激发试验结果及胸部断层扫描（PRAGMA-BPD）相关信息
基本信息
资源简介
Sophia儿童医院重度BPD队列元数据：新生儿因素、缺氧激发试验结果与胸部断层扫描（PRAGMA-BPD）
Data_Sheet_2_Clinical, imaging, and blood biomarkers to assess 1-year progression risk in fibrotic interstitial lung diseases—Development and validation of the honeycombing, traction bronchiectasis, and monocyte (HTM)-score.docx
该数据集为Sophia儿童医院重度支气管肺发育不良（BPD）队列的元数据，涵盖新生儿因素、缺氧激发试验结果及胸部断层扫描（PRAGMA-BPD）相关信息。数据以单个Word文档形式提供，包含临床、影像与血液生物标志物相关字段，可用于评估纤维化间质性肺病患者1年进展风险的预后建模与验证研究（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《Tocilizumab Prevents Progression of Early Systemic Sclerosis–Associated Interstitial Lung Disease》发表于 Arthritis & Rheumatology（2021），DOI：10.1002/art.41668。源站首次发布：2022-11-16。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：引言：纤维化间质性肺病（ILD）的进展导致不可逆的肺功能丧失和死亡率增加。基于一家机构的ILD登记库，我们旨在评估源自基线患者特征、计算机断层扫描（CT）和外周血的生物标志物对纤维化ILD患者疾病进展的预后价值。方法：在登记的209例连续ILD委员会患者中，142例有完整随访信息，并根据标准化半定量CT评估中是否存在网状影或蜂窝影（在0–6个定义肺野中累加典型ILD表现）被分类为纤维化ILD。1年进展定义为用力肺活量相对下降≥10%、一氧化碳弥散能力相对下降≥15%、死亡或肺移植。三分之二的患者被随机分配至推导队列
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 41.31 KB。数据集 DOI：10.3389/fmed.2022.1043720.s002。
【主题与分类】
源站学科分类：Radiology and Organ Imaging、Foetal Development and Medicine、Obstetrics and Gynaecology、Primary Health Care、Medical and Health Sciences not elsewhere classified、Dermatology。主题标签：traction bronchiectasis、honeycombing、monocyte count、forced vital capacity (FVC)、diffusion capacity (DL)、idiopathic pulmonary fibrosis、autoimmune disease、lung fibrosis。本站分类：呼吸系统疾病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Radiology and Organ Imaging、Foetal Development and Medicine、Obstetrics and Gynaecology、Primary Health Care、Medical and Health Sciences not elsewhere classified、Dermatology。
【获取与许可】
源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Data_Sheet_2_Clinical_imaging_and_blood_biomarkers_to_assess_1-year_progression_risk_in_fibrotic_interstitial_lung_diseases_Development_and_validation_of_the_honeycombing_traction_bronchiectasis_and_monocyte_HTM_-score_docx/21562482
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Shao, Guangyu; Hawle, Patricia; Akbari, Kaveh; Horner, Andreas; Hintenberger, Rainer; Kaiser, Bernhard; et al. (2022). Data_Sheet_2_Clinical, imaging, and blood biomarkers to assess 1-year progression risk in fibrotic interstitial lung diseases—Development and validation of the honeycombing, tractio…
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-21，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Data_Sheet_2_Clinical, imaging, and blood biomarkers to assess 1-year progression risk in fibrotic interstitial lung diseases—Development and validation of the honeycombing, traction bronchiectasis, and monocyte (HTM)-score.docx
- DOI：10.3389/fmed.2022.1043720.s002
- 发布日期：2022-11-16
- 文件数：1 个
- 文件总体积：41.31 KB
- 源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Data_Sheet_2_Clinical_imaging_and_blood_biomarkers_to_assess_1-year_progression_risk_in_fibrotic_interstitial_lung_diseases_Development_and_validation_of_the_honeycombing_traction_bronchiectasis_and_monocyte_HTM_-score_docx/21562482
命令行下载
curl -L -o "Data_Sheet_2_Clinical, imaging, and blood biomarkers to assess 1-year progression risk in fibrotic interstitial lung diseases—Development and validati.docx" "https://ndownloader.figshare.com/files/38223492"
文件清单
Data_Sheet_2_Clinical, imaging, and blood biomarkers to assess 1-year progression risk in fibrotic interstitial lung diseases—Development and validati.docx（41.31 KB）
文件总体积 41.31 KB（源站 API 实测）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
引言：纤维化间质性肺疾病（ILD）的进展会导致肺功能不可逆丧失和死亡率增加。基于一个机构性ILD登记数据库，我们旨在评估源自基线患者特征、计算机断层扫描（CT）和外周血的生物标志物对纤维化ILD患者疾病进展的预后价值。方法：在登记的209例连续ILD委员会患者中，142例具有完整随访信息，并根据标准化半定量CT评估中是否存在网状影或蜂窝影被归类为纤维化ILD，该评估在0-6个定义肺野中累加典型ILD表现。1年时的进展定义为用力肺活量相对下降≥10%、一氧化碳弥散量相对下降≥15%、死亡或肺移植。三分之二的患者被随机分配至推导队列，评估年龄、性别、基线肺功能、CT表现评分和血液生物标志物对疾病进展的影响。显著变量被纳入回归模型，其结果用于推导进展风险评分，随后将该评分应用于验证队列。
结果在推导队列中，年龄、单核细胞计数≥0.65 G/L、蜂窝影及牵拉性支气管扩张范围具有显著影响。多因素分析显示，单核细胞计数≥0.65 G/L（1分）以及蜂窝影或牵拉性支气管扩张联合评分[0分 vs. 1–4个肺野（1分）vs. 5–6个肺野（2分）]为显著变量，因此用于评分模型的构建。在推导队列中，所得评分0、1、2和3分对应的1年进展率分别为20%、25%、46.9%和88.9%。同样，在验证队列中，1年进展率分别为0%、23.8%、53.9%和62.5%。评分≥2分的敏感度为70.6%，特异度为67.9%，评分模型的受试者工作特征分析曲线下面积为71.7%。结论蜂窝影和牵拉性支气管扩张的范围以及血单核细胞计数升高可预测纤维化ILD患者1年内的进展。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.3389/fmed.2022.1043720.s002（source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Data_Sheet_2_Clinical_imaging_and_blood_biomarkers_to_assess_1-year_progression_risk_in_fibrotic_interstitial_lung_diseases_Development_and_validation_of_the_honeycombing_traction_bronchiectasis_and_monocyte_HTM_-score_docx/21562482）。
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