Gepant 治疗：有效性与耐受性（GAINER）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05903027

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：偏头痛、伴先兆偏头痛、无先兆偏头痛、慢性偏头痛。Rimegepant属于gepants家族，即小分子降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂。它是新一代gepants，目前以口崩片形式提供，单次剂量为75 mg。它具有双重适应证，既可用于伴先兆和无先兆偏头痛的急性治疗，也可用于发作性偏头痛的预防性治疗。既往的随机、安慰剂对照3期试验和开放标签扩展研究已证明，口服片剂和口崩片在急性期治疗单次偏头痛发作方面均有效。对既往随机临床试验的汇总分析还显示，rimegepant对曲普坦类药物反应不足史的患者有效。既往研究还表明其具有良好的耐受性特征。最常报告的不良事件为恶心、鼻咽炎、上呼吸道感染和尿路感染。在这项前瞻性多中心研究中，我们旨在评估rimegepant在真实世界环境中作为偏头痛急性治疗的有效性和耐受性。

符合纳入标准的受试者将被纳入并参与本研究。基线人口学和临床数据将在基线时收集。患者将被要求使用Rimegepant 75 mg口腔崩解片治疗其下一次偏头痛发作。数据将在基线时、至少4次使用Rimegepant治疗的偏头痛发作期间以及3个月随访时收集。受试者将被要求在基线时以及急性治疗给药后30、60、90和120分钟时完成对其偏头痛发作的评估，至少涵盖四次偏头痛发作。仅在首次发作时评估给药后24小时的最终时间点。数据收集将重点关注：i）人口学数据，ii）偏头痛病史，iii）疼痛程度及演变，iv）偏头痛相关症状、最困扰症状及先兆的存在与演变，v）偏头痛相关

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。