使用LUMIFI与Crux VCF系统进行IVUS引导下VCF置入技术成功率评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，关注肺栓塞与深静脉血栓，评估LUMIFI与Crux VCF系统在IVUS引导下置入Crux VCF的安全性和有效性，并与Crux VCF系统在透视引导下的历史结果进行比较
基本信息
资源简介
使用LUMIFI与Crux VCF系统进行IVUS引导下VCF置入技术成功率评估
该数据集源自 clinicaltrials.gov，英文名称为“Evaluation of the Technical Success of IVUS Guided VCF Placement Using the LUMIFI™ With Crux® VCF System”，本站归类于呼吸系统疾病 / 其他。其关注条件为肺栓塞与深静脉血栓，核心目的是评估 LUMIFI 与 Crux VCF 系统在血管内超声（IVUS）引导下置入 Crux VCF 的安全性和有效性。研究将把使用 LUMIFI 与 Crux VCF 系统（IVUS 引导）置入 Crux VCF 的方法，与 Crux VCF 系统在透视引导下的历史结果进行比较。研究设计包含一个导入阶段，每个中心在进入主要治疗阶段进行主要分析之前，先入组 2 名研究受试者；导入阶段的目的在于确保各中心对研究器械的使用和方案工作流程的培训依从性。整体而言，该数据集围绕肺栓塞与深静脉血栓的介入器械置入技术展开，重点考察 IVUS 引导方式的技术成功情况，并设置历史对照与导入培训环节，以支持后续主要分析。
【数据集背景】
该数据集对应的研究聚焦于肺栓塞与深静脉血栓两类疾病。在相关临床实践中，下腔静脉滤器（VCF）的置入是用于预防肺栓塞的重要介入手段之一。本研究关注的是 Crux VCF 的置入方式：一方面评估 LUMIFI 与 Crux VCF 系统在 IVUS 引导下置入 Crux VCF 的安全性和有效性；另一方面将该 IVUS 引导方法与 Crux VCF 系统在透视引导下的历史结果进行比较。研究还设置了导入阶段，每个中心在进入主要治疗阶段之前先入组 2 名研究受试者，目的是确保各中心对研究器械的使用和方案工作流程的培训依从性。这一设计背景说明该数据集并非单纯的器械描述，而是围绕技术成功、安全性与有效性评价所组织的临床研究数据。
【数据内容】
该数据集所涉及的内容围绕上述临床研究展开，包括研究条件、研究目的、研究分组与阶段安排等。具体而言，研究条件为肺栓塞与深静脉血栓；研究目的是评估 LUMIFI 与 Crux VCF 系统在 IVUS 引导下置入 Crux VCF 的安全性和有效性；研究将 IVUS 引导下的 Crux VCF 置入方法与 Crux VCF 系统在透视引导下的历史结果进行比较；研究包含导入阶段，每个中心在进入主要治疗阶段进行主要分析之前，先入组 2 名研究受试者，导入阶段用于确保各中心对研究器械使用和方案工作流程的培训依从性。除上述内容外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量列表或统计指标说明。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述中说明了研究条件、研究目的、比较方式以及导入阶段安排。关于采集时间、采集地点、样本量、随访时长、数据采集流程等具体信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注肺栓塞与深静脉血栓介入治疗的研究场景，尤其是围绕下腔静脉滤器置入技术、IVUS 引导与透视引导比较、器械安全性与有效性评价等方向。由于研究设置了导入阶段与主要治疗阶段，并包含与历史结果的比较，该数据集也可用于理解临床研究设计中的培训依从性保障、历史对照使用以及分阶段入组安排。对于呼吸系统疾病 / 其他分类下的相关研究，该数据集提供了以肺栓塞和深静脉血栓为条件的临床研究信息来源。除上述场景外，源站未提供其他具体适用场景说明。
【使用方法】
该数据集的使用应基于 clinicaltrials.gov 所提供的研究描述进行理解。使用者可依据研究目的、研究条件、比较方式以及导入阶段安排，了解该临床研究的整体框架。研究将 IVUS 引导下使用 LUMIFI 与 Crux VCF 系统置入 Crux VCF 的方法，与 Crux VCF 系统在透视引导下的历史结果进行比较；导入阶段每个中心先入组 2 名研究受试者，以确保对研究器械使用和方案工作流程的培训依从性。关于具体的数据访问方式、下载途径、分析工具或操作步骤，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，其描述涵盖研究条件、目的、比较方式与导入阶段安排。由于源站未提供样本量、随访时长、统计分析方法、完整数据字段、数据完整性指标或偏倚控制细节，使用者在解释研究结果时需注意这些限制。此外，研究采用与历史结果的比较，而非完全同期随机对照，这一设计特征可能影响因果推断的强度；导入阶段仅涉及每个中心 2 名研究受试者，其目的限于培训依从性保障，而非主要分析。除上述内容外，源站未提供其他质量与限制说明。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02394912
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：肺栓塞、深静脉血栓形成。本研究旨在评估LUMIFI与Crux VCF系统用于部署Crux VCF的安全性和有效性。研究将比较使用LUMIFI与Crux VCF系统（IVUS引导）部署Crux VCF的方法与Crux VCF系统（荧光透视引导）的历史结果。研究将包括在进入主要治疗阶段进行初步分析之前，每个研究中心纳入2名研究受试者的滚动入组阶段。滚动入组阶段的目的是确保各研究中心对研究器械使用和方案工作流程的培训依从性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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