Eptinezumab 的有效性与耐受性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06409845

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：偏头痛、有先兆偏头痛、无先兆偏头痛、慢性偏头痛。Eptinezumab属于针对降钙素基因相关肽（CGRP）的单克隆抗体（mAbs）。它实际上是唯一经静脉给药的mAb，目前有100mg或300mg剂量，每季度静脉输注一次。其适应症为发作性和慢性偏头痛的预防。既往的随机、安慰剂对照临床试验已证明其在发作性和慢性偏头痛患者预防性治疗中的有效性。此外，一项既往研究还支持证据表明，与安慰剂相比，在偏头痛急性发作期间输注eptinezumab 100mg后，头痛疼痛消失和最令人困扰症状缓解更快。随机对照试验还证明了其良好的耐受性特征。最常报告的不良事件主要是上呼吸道感染、疲劳和超敏反应。在这项前瞻性多中心研究中，研究者旨在评估eptinezumab作为预防性偏头痛治疗在真实世界环境中的有效性和耐受性。

符合纳入标准的受试者将被纳入并参与本研究。基线人口统计学和临床数据将在基线访视时收集。观察期将持续两年，在此期间，根据临床医生的判断，患者将接受依匹奈珠单抗100或300 mg治疗，治疗时间与意大利药品管理局的报销标准相关。数据将在基线时及每三个月收集一次，直至两年。受试者将被要求记录头痛日记，以收集每月头痛和偏头痛天数、偏头痛严重程度、相关症状及药物使用情况。问卷将每三个月收集一次。数据收集将重点关注：i）人口统计学数据，ii）偏头痛病史，iii）疼痛强度，iv）偏头痛相关症状及先兆的存在与演变，v）偏头痛相关残疾，vi）耐受性及任何治疗中出现的不良事件

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。