利用蛋白质组学区分伴与不伴急性呼吸窘迫综合征的脓毒症儿童

该数据集来源于 omicsdi.org,主题为呼吸系统疾病。研究通过前瞻性病例对照设计,对12例伴ARDS的脓毒症儿童与12例不伴ARDS的脓毒症儿童(按年龄、疾病严重程度评分和感染来源匹配)在入住ICU后24小时内采集血浆,进行co-immunoprecipitation及下游蛋白质组学分析,生成

omicsdi
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基因组分类NucleosomeDna-bound proteinsAcute respiratory distress syndromeSepsisNeutrophil
Differentiating children with sepsis with and without acute respiratory distress syndrome using proteomics

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

利用蛋白质组学区分伴与不伴急性呼吸窘迫综合征的脓毒症儿童

该数据集来源于 omicsdi.org,主题为呼吸系统疾病。研究通过前瞻性病例对照设计,对12例伴ARDS的脓毒症儿童与12例不伴ARDS的脓毒症儿童(按年龄、疾病严重程度评分和感染来源匹配)在入住ICU后24小时内采集血浆,进行co-immunoprecipitation及下游蛋白质组学分析,生成表达谱并利用随机森林分类器基于差异表达蛋白构建区分ARDS的特征签名,并在六个独立样本中测试。数据可用于探索DNA结合蛋白蛋白质组特征在脓毒症相关ARDS鉴别中的应用(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):脓毒症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)均依赖不精确的临床定义,导致异质性,这促成了阴性试验。由于循环蛋白/DNA复合物与脓毒症和ARDS相关,我们旨在开发DNA结合蛋白的蛋白质组学特征,以区分伴与不伴ARDS的脓毒症儿童。我们在12例伴ARDS的脓毒症儿童与12例不伴ARDS的脓毒症儿童中进行了前瞻性病例对照研究,按年龄、疾病严重程度评分和感染来源进行匹配。我们在入住重症监护病房后≤24小时内采集的血浆中进行了co-immunoprecipitation和下游蛋白质组学分析。生成表达谱,并对差异表达蛋白使用随机森林分类器开发区分ARDS的特征。该分类器在六个独立

【主题与分类】

主题标签:Nucleosome、Dna-bound proteins、Acute respiratory distress syndrome、Sepsis、Neutrophil。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD049377

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

脓毒症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)均依赖不精确的临床定义,导致异质性,这也是相关试验结果为阴性的原因之一。由于循环蛋白/DNA复合物与脓毒症和ARDS相关,我们旨在开发一种DNA结合蛋白的蛋白质组学特征,以区分伴有和不伴有ARDS的脓毒症患儿。我们在12例伴有ARDS的脓毒症患儿与12例不伴有ARDS的脓毒症患儿中开展了一项前瞻性病例对照研究,按年龄、疾病严重程度评分和感染来源进行匹配。我们对入住重症监护室≤24小时内采集的血浆进行了免疫共沉淀和下游蛋白质组学分析。生成表达谱后,对差异表达蛋白使用随机森林分类器,以开发能够判别ARDS的特征。该分类器在6份独立盲法样本中进行了测试。中性粒细胞和核小体蛋白在ARDS中过度表达,包括两种S100A蛋白、超氧化物歧化酶(SOD)和三种组蛋白。随机森林产生了一个10蛋白特征,能够准确区分伴有和不伴有ARDS的脓毒症患儿。

该分类器完美地将六个独立的盲法样本判定为患有或未患有ARDS。我们验证了最具信息量的判别蛋白——半乳糖凝集素-3结合蛋白在ARDS患儿中表达更高。我们的方法适用于从血浆中分离DNA结合蛋白。我们的结果支持ARDS分子定义的前提,并初步揭示了为何部分脓毒症患儿会发展为ARDS,而其他患儿则不会。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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