数据集:LysM+ 巨噬细胞耗竭对慢性支气管炎小鼠肺部病理的影响

该数据集来自 figshare,包含 3 个补充图文件,涉及 LysM+ 巨噬细胞耗竭对慢性支气管炎小鼠肺部病理影响的研究

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2023-05-31 更新
浏览 12
其他PhysiologySystems Biology
Dataset for: Effect of LysM+ macrophage depletion on lung pathology in mice with chronic bronchitis

基本信息

模态
其他
大小
0.000476455 GB
许可
CC0
创建/更新时间
2023-05-31
版本
v1

资源简介

数据集:LysM+ 巨噬细胞耗竭对慢性支气管炎小鼠肺部病理的影响

Dataset for: Effect of LysM+ macrophage depletion on lung pathology in mice with chronic bronchitis

该数据集来自 figshare,包含 3 个补充图文件,涉及 LysM+ 巨噬细胞耗竭对慢性支气管炎小鼠肺部病理影响的研究。研究将部分巨噬细胞缺陷的 DTA+ 小鼠与 Scnn1b-Tg 慢性支气管炎模型杂交,在 4-5 周龄时观察后代。结果显示 DTA+ 小鼠 BAL 中巨噬细胞减少约 50%,回收的巨噬细胞不成熟、表型不同且功能缺陷;DTA+/Scnn1b-Tg 小鼠 BAL 中 LysM+ 巨噬细胞类似减少,但 LysM- 巨噬细胞显著增加。该数据可用于呼吸系统疾病中巨噬细胞功能与肺部病理机制研究(来源 figshare,CC0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《Effect of LysM+ macrophage depletion on lung pathology in mice with chronic bronchitis》发表于 Physiological Reports(2018),DOI:10.14814/phy2.13677。源站首次发布:2018-05-07。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):巨噬细胞(MΦ)是呼吸道暴露于吸入环境刺激的关键哨兵。在正常“健康”组织中,MΦ 被认为是一种休眠细胞类型,在暴露于引起应激的刺激后可能被激活,表现出促炎或抗炎作用。为了检验慢性支气管炎(CB)气道中存在的应激是否触发 MΦ 表现出保护性或有害性反应,将具有部分 MΦ 缺陷的 DTA+ [LysM 调控的白喉毒素 A 表达] 品系与 CB 的 Scnn1b-Tg 小鼠模型杂交,并在 4-5 周龄时研究其后代。与 DTA- 同窝仔鼠相比,DTA+ 小鼠的 BAL MΦ 减少约 50%,且回收的 MΦ 不成熟、表型不同且功能缺陷。DTA+/Scnn1b-Tg 小鼠表现出类似的 LysM+ MΦ 耗竭,但 BAL 中 LysM- MΦ 显著增加。在 DTA+/Scnn1b-Tg 小鼠中,

【数据结构与技术规格】

文件数 3 个,合计 476.45 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.6005114.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Animal physiology - biophysics、Animal physiology - cell、Animal physiology - systems、Systems biology。主题标签:Physiology、Systems Biology。本站分类:呼吸系统疾病。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Animal physiology - biophysics、Animal physiology - cell、Animal physiology - systems、Systems biology。

【获取与许可】

源站页面:https://wiley.figshare.com/articles/dataset/Dataset_for_Effect_of_LysM_macrophage_depletion_on_lung_pathology_in_mice_with_chronic_bronchitis/6005114

使用许可:CC0(https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/)。

规范引用:Saini, Yogesh; Lewis, Brandon W; Yu, Dongfang; Dang, Hong; Livraghi-Butrico, Alessandra; Del Piero, Fabio; et al. (2018). Dataset for: Effect of LysM+ macrophage depletion on lung pathology in mice with chronic bronchitis. Wiley. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 476.5 KB。

数据说明

巨噬细胞(MΦ)是呼吸道暴露于吸入性环境刺激的关键哨兵。在正常“健康”组织中,MΦ被认为是一种休眠细胞类型,在暴露于引起应激的刺激后,可能被激活而表现出促炎或抗炎作用。为了检验慢性支气管炎(CB)气道中存在的应激是否触发MΦ表现出保护性或有害性反应,将具有部分MΦ缺陷的DTA+[LysM调控的白喉毒素A表达]品系与CB的Scnn1b-Tg小鼠模型杂交,并在4-5周龄时研究其子代。与DTA-同窝仔鼠相比,DTA+小鼠的BAL MΦ减少约50%,且回收的MΦ不成熟、表型不同且功能缺陷。DTA+/Scnn1b-Tg小鼠表现出类似的LysM+ MΦ耗竭,但BAL中LysM- MΦ显著增加所抵消。在DTA+/Scnn1b-Tg小鼠中,肺部疾病比DTA-/Scnn1b-Tg同窝仔鼠更严重,表现为黏液栓阻塞、黏液细胞、气道炎症的发生率增加,细胞因子/趋化因子(KC、TNF-α、MIP-2、M-CSF、IL-5和IL-17)水平更高,以及肺泡气腔扩大加重。

DTA+/Scnn1b-Tg小鼠表现出淋巴样结节发生率增加,这与支气管肺泡灌洗液(BAL)中免疫球蛋白水平升高同时发生。总体而言,这些数据表明,应激气室中MΦ数量不足可通过代偿性增加未成熟MΦ的募集以及改变以非MΦ效应细胞为中心的反应(例如黏液产生和适应性免疫防御)来应对。总的来说,这些数据确定了MΦ在CB模型中调节而非加剧肺部疾病严重程度中的动态作用。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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