肺移植受者宿主相关免疫因素对感染频率与严重程度贡献的补充文件1
该数据集为论文补充文件1,包含一张表格,源自frontiersin.figshare.com,属于呼吸系统疾病/其他分类

基本信息
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肺移植受者宿主相关免疫因素对感染频率与严重程度贡献的补充文件1
Table 1_Real-world analysis of the underdiagnosis, clinical outcomes and associated burden of hematopoietic stem cell transplantation-associated thrombotic microangiopathy (HSCT-TMA) in the United States.docx
该数据集为论文补充文件1,包含一张表格,源自frontiersin.figshare.com,属于呼吸系统疾病/其他分类。源站描述涉及造血干细胞移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)的真实世界分析,基于TriNetX美国电子病历数据库回顾性观察2009年7月至2020年8月HSCT-TMA发病率,按确诊TMA、疑似TMA和非TMA分层,涵盖基线人口学、临床特征、结局及全因数据。该表格可用于了解HSCT-TMA的诊断不足、临床结局与疾病负担(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。
【数据集背景】
配套论文《New approaches in the diagnosis, pathophysiology, and treatment of pediatric hematopoietic stem cell transplantation-associated thrombotic microangiopathy》发表于 Transfusion and Apheresis Science(2016),DOI:10.1016/j.transci.2016.04.007。源站首次发布:2024-07-15。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:与造血干细胞移植相关的血栓性微血管病(HSCT-TMA)是一种严重的移植后并发症。由于症状与其他疾病重叠且缺乏普遍采用的诊断标准,诊断较为困难。方法:本回顾性观察研究使用TriNetX美国电子病历数据库调查了2009年7月至2020年8月期间的HSCT-TMA发病率。接受自体或异基因HSCT手术并使用预处理剂的患者分层如下:确诊TMA(≥1个溶血性尿毒症综合征(HUS)/TMA诊断代码)、疑似TMA(无HUS/TMA代码但符合修改后的已发表Cho(成人)或Jodele(儿科)诊断标准(进一步信息见正文))和非TMA(不符合任一标准)。基线人口学、临床特征和结局,以及全因未
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 700.24 KB。数据集 DOI:10.3389/frhem.2024.1405311.s001。
【主题与分类】
源站学科分类:Hematology。主题标签:thrombotic microangiopathy、hematopoietic stem cell transplant、disease burden、incidence、diagnosis、clinical outcomes。本站分类:呼吸系统疾病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Hematology。
【获取与许可】
源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_1_Real-world_analysis_of_the_underdiagnosis_clinical_outcomes_and_associated_burden_of_hematopoietic_stem_cell_transplantation-associated_thrombotic_microangiopathy_HSCT-TMA_in_the_United_States_docx/26304544
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Wang, Yan; Rava, Andrew; Smurzynski, Marlene; Shah, Bonny; Thanataveerat, Anusorn; Al-Dakkak, Imad; et al. (2024). Table 1_Real-world analysis of the underdiagnosis, clinical outcomes and associated burden of hematopoietic stem cell transplantation-associated thrombotic microangiopathy (HSCT-TMA) in…
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- 源站标题:Table 1_Real-world analysis of the underdiagnosis, clinical outcomes and associated burden of hematopoietic stem cell transplantation-associated thrombotic microangiopathy (HSCT-TMA) in the United States.docx
- DOI:10.3389/frhem.2024.1405311.s001
- 发布日期:2024-07-15
- 文件数:1 个
- 文件总体积:700.24 KB
- 源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_1_Real-world_analysis_of_the_underdiagnosis_clinical_outcomes_and_associated_burden_of_hematopoietic_stem_cell_transplantation-associated_thrombotic_microangiopathy_HSCT-TMA_in_the_United_States_docx/26304544
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Table 1_Real-world analysis of the underdiagnosis, clinical outcomes and associated burden of hematopoietic stem cell transplantation-associated throm.docx(700.24 KB)
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数据加载示例(图像类)
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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
背景:与造血干细胞移植相关的血栓性微血管病(HSCT-TMA)是一种严重的移植后并发症。由于与其他疾病的症状重叠且缺乏普遍采用的诊断标准,诊断较为困难。方法:本回顾性观察研究利用TriNetX美国电子病历数据库,调查了2009年7月至2020年8月期间HSCT-TMA的发生率。接受自体或异基因HSCT手术并使用预处理方案的患者被分层如下:确诊TMA(≥1个溶血性尿毒症综合征(HUS)/TMA诊断代码)、疑似TMA(无HUS/TMA代码但符合已发表的修改版Cho(成人)或Jodele(儿科)诊断标准(详细信息见正文))以及非TMA(不符合任一标准)。评估了基线人口统计学特征、临床特征和结局,以及HSCT后12个月内全因未调整的医疗资源利用(HCRU)。统计比较以非TMA队列为参照(p该研究纳入16,809名成人和901名儿科患者。
其中,125名成人(0.7%)和30名儿童(3.3%)确诊为TMA,3029名成人(18.0%)和94名儿童(10.4%)疑似TMA;13,655名成人(81.2%)和777名儿童(86.2%)符合非TMA标准。在成人中,异基因HSCT后确诊和疑似TMA的发生率较高。在儿童中,自体移植后确诊TMA的发生率较高,而异基因移植后疑似TMA的发生率较高。确诊和疑似TMA患者在HSCT前的Charlson合并症指数显著较高,且HSCT后并发症更多。在确诊和疑似TMA的成人中,HSCT后12个月内的死亡率估计值显著高于非TMA患者,在儿童中则数值上更高。所有确诊和疑似TMA患者的急诊就诊、住院和ICU入住次数均显著更多。所有确诊TMA患者在HSCT后12个月内的HCRU较高;≤0.1%的疑似TMA患者和25.6–50.0%的确诊TMA患者接受了补体抑制剂治疗。结论我们的结果表明,发生率
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CC BY 4.0
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学术使用请引用 DOI 10.3389/frhem.2024.1405311.s001(source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_1_Real-world_analysis_of_the_underdiagnosis_clinical_outcomes_and_associated_burden_of_hematopoietic_stem_cell_transplantation-associated_thrombotic_microangiopathy_HSCT-TMA_in_the_United_States_docx/26304544)。
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