评估AP1189对比安慰剂作为标准治疗附加方案在呼吸道病毒感染所致呼吸功能不全受试者中的安全性及有效性临床试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦呼吸道病毒感染所致呼吸功能不全的临床试验,评估口服AP1189 100 mg每日一次连续14天作为标准治疗(SOC)附加方案的有效性与安全性

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clinicaltrials
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表格分类Respiratory Viral Infection
A Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of AP1189 Versus Placebo as an add-on to Standard of Care in Participants With Respiratory Insufficiency Expected to be Caused by Infection With Respiratory Viruses

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

评估AP1189对比安慰剂作为标准治疗附加方案在呼吸道病毒感染所致呼吸功能不全受试者中的安全性及有效性临床试验

该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床试验,英文名称为“A Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of AP1189 Versus Placebo as an add-on to Standard of Care in Participants With Respiratory Insufficiency Expected to be Caused by Infection With Respiratory Viruses”。试验聚焦于呼吸道病毒感染所致的呼吸功能不全人群,旨在评估口服AP1189 100 mg每日一次、连续14天,作为标准治疗(SOC)附加方案的有效性与安全性。研究计划随机入组96名受试者,按1:1比例分为AP1189组与安慰剂组,每组各48人,两组均在SOC基础上加用相应研究药物或安慰剂。该数据集在本站归入呼吸系统疾病/其他类别,主题标签为呼吸道病毒感染,可为相关临床研究与呼吸系统疾病领域的信息整理提供参考。

【数据集背景】

呼吸道病毒感染可导致呼吸功能不全,是临床关注的重要问题。该试验针对预期由呼吸道病毒感染引起的呼吸功能不全受试者,探索在标准治疗基础上加用口服AP1189能否带来额外获益,并同步考察其安全性。试验采用安慰剂对照、附加治疗的设计,以在现有标准治疗背景下分离研究药物的作用。源站描述列出的疾病条件为呼吸道病毒感染(Respiratory Viral Infection),研究目的即评估每日口服AP1189 100 mg连续14天作为SOC附加方案的有效性与安全性。

【数据内容】

数据内容围绕该临床试验的设计与分组信息展开。试验计划随机入组96名受试者并完成研究,按1:1比例随机分配至两个组别:A组48名受试者,接受AP1189片剂100 mg,每日一次,连续14天,作为SOC的附加治疗;B组48名受试者,接受安慰剂片剂,每日一次,连续14天,同样作为SOC的附加治疗。源站描述未提供具体疗效终点、安全性指标、入排标准及随访安排等更细颗粒度的数据字段。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床试验登记信息。源站描述给出了试验条件、研究目的、样本量计划与随机分组方案,未提供数据采集的具体时间范围、采集机构、采集流程或数据处理方法等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解呼吸道病毒感染所致呼吸功能不全领域一项安慰剂对照附加治疗试验的整体设计,适合作为临床试验信息检索、研究选题参考、同类研究设计比较以及呼吸系统疾病领域知识整理的素材。由于数据内容以试验设计与分组信息为主,不包含个体受试者层面的疗效或安全性结果,因此不适用于直接的疗效比较分析或个体化临床决策支持。

【使用方法】

使用时可依据随机分组与给药方案信息,理解试验的对照结构:两组均在SOC基础上分别加用AP1189 100 mg每日一次或安慰剂每日一次,疗程均为14天,每组计划48人、合计96人。若需开展进一步分析,应结合源站登记的完整试验记录;源站描述未提供具体统计分析方法、终点定义或数据访问方式,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验登记描述,样本量计划明确(96人,1:1随机,每组48人),分组与给药方案清晰。但源站描述未提供研究结果、终点数据、不良事件信息、入排标准细节及数据质量控制说明,源站未提供。因此,该数据集不能用于推断AP1189的疗效或安全性结论,使用时需注意其作为试验登记信息的边界。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov,引用时应注明该来源及试验英文名称。源站描述未提供具体的许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07633288

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:呼吸道病毒感染。本试验旨在评估在标准治疗(SOC)基础上,每日口服AP1189 100 mg、连续14天治疗的有效性和安全性。目标是随机纳入96名受试者并完成研究。受试者将按1:1比例随机分配至以下两组之一:* A组(48名受试者):AP1189片100 mg,每日一次,连续14天,作为标准治疗的附加治疗 * B组(48名受试者):安慰剂片,每日一次,连续14天,作为标准治疗的附加治疗。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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