肺动脉高压

肺动脉高压是由多种病因引起的肺血管阻力进行性升高，最终导致右心衰竭甚至死亡的病理生理综合征。其发病机制涉及血管收缩、原位血栓形成和血管重塑，内皮功能障碍与遗传易感性也参与其中。临床表现以进行性呼吸困难、乏力和胸痛为主，严重时可出现晕厥和右心功能不全体征。诊断依靠右心导管检查，治疗策略包括钙通道阻滞剂、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶-5抑制剂等靶向药物，以及肺移植等外科手段。该疾病是心血管与呼吸领域的研究热点，在精准分型、新型血管活性药物开发及健康管理平台中具有重要数据价值。