IPIM（特发性肺纤维化表型识别模型）
特发性肺纤维化表型识别模型，整合临床、功能及放射学数据区分炎症与纤维化表型。
基本信息
资源简介
IPIM（特发性肺纤维化表型识别模型）
【数据集背景】
本数据集源站标题为《IPIM (Idiopathic Pulmonary Fibrosis Phenotypes Identification Model)》。源站首次发布：2025-11-11。
【数据内容】
源站原始描述：The IPIM (Idiopathic Pulmonary Fibrosis Phenotypes Identification Model) was developed within the Assiut University IPF Research Program (2022–2026) to define and classify biological and clinical phenotypes in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). IPIM distinguishes inflammatory-predominant and fibrotic-predominant phenotypes by integrating clinical, functional, and radiological domains, providing a practical framework for precision-guided management and prognostic differentiation. The mode…
【数据结构与技术规格】
数据集 DOI：10.5281/zenodo.17576160。
【主题与分类】
主题标签：Idiopathic Pulmonary Fibrosis; IPIM; Phenotype Identification; Inflammatory Phenotype; Fibrotic Phenotype; Clinical Classification; Assiut University; Precision Medicine。
【适用方向】
结构化表格数据可直接用于统计建模、特征工程与队列分析。
【获取与许可】
源站页面：https://zenodo.org/records/17576160
使用许可：cc-by-nc-nd-4.0。
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