肺炎
肺炎指由非感染性因素引起的肺实质炎症，病理特征为肺泡壁及间质内炎性细胞浸润、水肿和纤维蛋白沉积，区别于感染性肺炎。发病机制常涉及吸入性损伤、药物毒性、放射治疗、自身免疫反应或过敏原暴露，诱发局部免疫失调与氧化应激。典型临床表现包括干咳、进行性呼吸困难、低氧血症，听诊可闻及爆裂音，影像学显示弥漫性磨玻璃影或网状阴影。诊断依赖高分辨率CT、支气管肺泡灌洗及肺功能评估，糖皮质激素为主要治疗手段，重症需呼吸支持。该疾病在间质性肺病、肿瘤治疗相关性肺损伤及免疫检查点抑制剂相关不良反应等研究与应用场景中具有重要临床价值。
获取 肺炎 专属定制方案共 737 个数据集
WT与Polg D257A/D257A小鼠气管滴注铜绿假单胞菌6小时后肺转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，包含野生型小鼠与Polg D257A/D257A线粒体疾病模型小鼠在气管滴注铜绿假单胞菌6小时后的肺组织转录组数据，采用高通量测序进行表达谱分析，共1个文件
WT与Polg R292C/R292C小鼠气管滴注铜绿假单胞菌6小时后肺转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，包含野生型小鼠与Polg R292C/R292C线粒体疾病模型小鼠在气管滴注铜绿假单胞菌6小时后的肺组织转录组数据，采用高通量测序进行表达谱分析，共1个文件
WT与Polg D257A/D257A骨髓来源巨噬细胞经铜绿假单胞菌刺激后的转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，包含野生型C57BL/6J小鼠与Polg D257A/D257A线粒体病模型小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）在静息状态及铜绿假单胞菌刺激六小时后的转录组数据，采用高通量测序进行表达谱分析，共1个文件
WT与Clec1a KO小鼠原发或继发大肠杆菌肺部感染后的肺scRNAseq数据集
数据可用于研究肺炎及脓毒症诱导的免疫抑制过程中髓系免疫区室重塑，以及CLR家族受体CLEC-1在抗原呈递和T细胞应答调控中的作用，适用于呼吸系统疾病与肺炎相关表达谱分析（来源 NCBI）
托珠单抗治疗急性胸部综合征
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为托珠单抗治疗急性胸部综合征。研究为随机、安慰剂对照、双盲的 II 期试验，纳入芝加哥大学收治的急性胸部综合征患者，接受一剂 tocilizumab 80 mg 静脉注射及一剂生理盐水安慰剂，给药顺序按 1:1 随机
TEVAR术后肺部并发症
本数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦胸主动脉腔内修复术（TEVAR）后的肺部并发症，涵盖主动脉瘤与夹层患者
Bioplatforms Australia 耐药脓毒症病原体计划：化脓性链球菌 SP444
该计划旨在整合基因组、转录组、代谢组和蛋白质组技术，为 5 种脓毒症病原体（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌复合群、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌，各 5 株）构建框架数据集
Bioplatforms Australia：耐药脓毒症病原体框架计划 - 化脓性链球菌 HKU419
本站将其归类于呼吸系统疾病/肺炎，可用于相关病原体表达谱分析。源站首次发布：Jun 19 202。耐药脓毒症病原体框架计划旨在利用基因组学、转录组学、代谢组学和蛋白质组学技术的综合应用，为 5 种脓毒症病原体（每种 5 株）构建框架数据集
澳大利亚生物平台：耐药脓毒症病原体框架计划——化脓性链球菌5448
源站首次发布：Jun 19 202。抗生素耐药脓毒症病原体框架计划旨在利用基因组学、转录组学、代谢组学和蛋白质组学技术的综合应用，开发一个包含5种脓毒症病原体（每种5株）的框架数据集
Bioplatforms Australia 耐药脓毒症病原体框架计划——化脓性链球菌 PS003
计划旨在整合基因组、转录组、代谢组和蛋白质组技术，为包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌复合群、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌在内的 5 种脓毒症病原体各 5 株菌建立框架数据集
澳大利亚生物平台：耐抗生素脓毒症病原体框架计划——化脓性链球菌PS006
源站首次发布：Jun 19 202。抗生素耐药脓毒症病原体框架计划旨在利用基因组、转录组、代谢组和蛋白质组技术的综合应用，开发一个包含5种脓毒症病原体（每种5株）的框架数据集
1918年芝加哥流感大流行死亡率与传播的社会人口因素差异数据
该数据集来自 Dryad，包含 1918 年芝加哥流感大流行期间 7,971 例流感与肺炎死亡的历史记录，并整合了人口普查区层面的社会因素，如文盲率、房屋自有率、人口与失业率
