hUC-MSC产品BX-U001治疗COVID-19合并ARDS

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为使用人脐带来源间充质干细胞产品BX-U001治疗合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的重症COVID-19肺炎

Baylx Inc.Baylx Inc.
clinicaltrials
浏览 10
其他预测COVID-19ARDSAcute Respiratory Distress Syndrome
Use of hUC-MSC Product (BX-U001) for the Treatment of COVID-19 With ARDS

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

hUC-MSC产品BX-U001治疗COVID-19合并ARDS

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为使用人脐带来源间充质干细胞产品BX-U001治疗合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的重症COVID-19肺炎。研究为1/2a期,包含两部分:1期为开放标签、单臂、剂量递增试验,评估安全性和剂量限制毒性、最大耐受剂量,受试者分低、中、高剂量组接受单次静脉输注0.5×10^6、1.0×10^6或1.5×10^6 cells/kg;2a期为随机、安慰剂对照、双盲试验,考察1期选定剂量的安全性和生物学效应。可用于干细胞治疗COVID-19相关ARDS的安全性、剂量与疗效研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:COVID-19、ARDS、急性呼吸窘迫综合征。这是一项1/2a期研究,包括1期和2a期两部分。1期部分是一项开放标签、单臂、剂量递增研究,旨在评估人脐带来源间充质干细胞产品(BX-U001)在合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的重症COVID-19肺炎患者中的安全性,并探索剂量限制毒性和最大耐受剂量。筛选合格的受试者将被分为低、中、高剂量组,分别接受单次静脉输注BX-U001,剂量为0.5×10^6、1.0×10^6或1.5×10^6 cells/kg体重。2a期部分是一项随机、安慰剂对照、双盲临床试验,考察从1期选出的适当剂量的BX-U001在重症COVID-19肺炎患者中的安全性和生物学效应。

【主题与分类】

主题标签:COVID-19、ARDS、Acute Respiratory Distress Syndrome。本站分类:呼吸系统疾病/肺炎。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04452097

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04452097

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:COVID-19、ARDS、急性呼吸窘迫综合征。这是一项1/2a期研究,包括2个部分,即1期和2a期。1期部分是一项开放标签、单臂、剂量递增研究,旨在评估人脐带来源间充质干细胞产品(BX-U001)在伴有急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的重症COVID-19肺炎患者中的安全性,并探索其剂量限制性毒性和最大耐受剂量。筛选合格的受试者将分为低、中或高剂量组,分别接受单次静脉输注BX-U001,剂量为0.5×10^6、1.0×10^6或1.5×10^6个细胞/kg体重。2a期部分是一项随机、安慰剂对照、双盲临床试验,旨在考察从1期中选择的适当剂量的BX-U001在重症COVID-19肺炎患者中的安全性和生物学效应,这些患者采用与1期部分相同的入选/排除标准。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案