伴自身免疫特征的间质性肺炎临床病程研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03950583

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：间质性肺炎。研究目的 本研究旨在探讨IPAF的临床病程，以明确该病的预后，并明确随着时间推移出现明确结缔组织病（CTD）临床特征的患者比例。患者将接受为期3年的前瞻性随访，或直至死亡或接受肺移植（LTx）。同时将研究无肺移植生存的预测因素。研究依据 具有自身免疫特征的间质性肺炎（IPAF）是一种慢性间质性肺病（ILD），伴有一些自身免疫病的实验室和/或临床特征，但不符合结缔组织病（CTD）的诊断标准，且无其他ILD病因。间质性肺炎作为潜在隐匿性CTD的首发、甚至可能是唯一表现，并不少见。当前特发性间质性肺炎（IIP）诊断的国际指南建议排除CTD。因此，许多具有自身免疫特征但未完全符合CTD标准的ILD病例被识别出来。按照现行诊断标准，IPAF患者实际上占ILD患者中相当大的比例。

然而，这些患者的临床病程、预后及治疗策略仍不明确。尽管近期为规范IPAF的诊断做出了努力，但IPAF患者仍代表一个高度异质性的群体，其预后和临床病程远未明确。虽然诊断时的平均年龄高于CTD，但仍以女性为主。自身免疫“色彩”未必意味着真正的自身免疫病因，但目前区分二者仍具挑战性。从这一角度看，与风湿科医生共同开展多学科协作尤为重要。此外，随时间推移有多少IPAF患者会发展为明确的CTD特征，仍有待阐明。例如，一个问题在于IPAF患者可能接受免疫抑制剂治疗，而这可能永久性改

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。