两种药物（Aztreonam与Avibactam）对比最佳可用疗法治疗严重革兰阴性感染的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05639647

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数据说明

条件：革兰阴性菌感染。* 在获得知情同意后，将对符合以下条件的潜在参与者进行筛选：住院患者，在随机化前48小时内接受静脉抗生素治疗不足24小时，或抗生素治疗失败超过48小时，且疑似/已知患有革兰阴性菌感染并伴有复杂性腹腔内感染（cIAI）、复杂性尿路感染（cUTI）、血流感染（BSI）、医院获得性肺炎或呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP）。* 尽管需要进行培养，但分离出致病病原体并非入组标准。- 筛选时因任何原因需要全身预防性抗生素治疗的cUTI参与者，只要在首次研究药物给药前停用该药物，即可进入研究。* 如果参与者满足入组和排除要求，将以静脉注射ATM-AVI与静脉注射BAT按3：1的比例随机入组。* 约33个中心的共48名参与者将使用交互式应答技术（IRT）进行随机化。

• 该研究将为多中心、国际、开放标签研究，每个研究中心指派一名单盲观察者。
• 将设4个队列：12岁至不足18岁（队列1）、6岁至不足12岁（队列2）、2岁至不足6岁（队列3）以及9个月至不足2岁（队列4）。
• 每个队列将有12名受试者，共计48名受试者。
• 队列1和队列2将同时入组。

• • 队列3将在前4名受试者完成队列2且药代动力学（PK）数据及安全性已由申办方和外部数据监查委员会（DMC）审查后开始入组。随后可根据需要调整ATM-AVI剂量。

• 队列4将在前4名受试者完成队列3且PK数据已由申办方和DMC审查后开始入组。随后可根据需要调整ATM-AVI剂量。
• 在4名受试者完成队列4后，PK数据将由s

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。